| Věcné téma | Kallmannův syndrom
|
|---|
| Odkaz viz. | Anosmic Hypogonadism (UF)
|
|---|
| Anosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism (UF)
|
|---|
| Autosomal Dominant Form of Kallmann Syndrome (UF)
|
|---|
| Autosomal Recessive Form of Kallmann Syndrome (UF)
|
|---|
| autozomálně dominantní forma Kallmannova syndromu (UF)
|
|---|
| Dysplasia Olfactogenitalis of De Morsier (UF)
|
|---|
| hypogonadismus s anosmií (UF)
|
|---|
| Hypogonadotropic Hypogonadism and Anosmia (UF)
|
|---|
| Hypogonadotropic Hypogonadism-Anosmia Syndrome (UF)
|
|---|
| Hypogonadotropic Hypogonadism, Anosmia, and Midline Cranial Anomalies (Cleft Lip, Cleft Palate and Imperfect Fusion) (UF)
|
|---|
| hypogonadotropní hypogonadismus a anosmie (UF)
|
|---|
| hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (UF)
|
|---|
| Kallmann Syndrome 1 (UF)
|
|---|
| Kallmann Syndrome 2 (UF)
|
|---|
| Kallmann Syndrome 3 (UF)
|
|---|
| Kallmann Syndrome, Type 1, X-linked (UF)
|
|---|
| Kallmann Syndrome, Type 3, Recessive (UF)
|
|---|
| Kallmann's Syndrome (UF)
|
|---|
| Kallmannův syndrom 1 (UF)
|
|---|
| Kallmannův syndrom 2 (UF)
|
|---|
| Kallmannův syndrom 3 (UF)
|
|---|
| olfaktogenitální syndrom (UF)
|
|---|
| X-vázaná forma Kallmannova syndromu (UF)
|
|---|
| Viz též | genetické nemoci vrozené
|
|---|
| hypogonadismus
|
|---|
| poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
|
|---|
| hormon uvolňující gonadotropiny (RT)
|
|---|
| receptor fibroblastových růstových faktorů, typ 1 (RT)
|
|---|
| Propojení | Kallmann Syndrome
|
|---|
| Konspekt | C12. - 050. - 351. - 875. - 253. - 096. - 750
|
|---|
| C12. - 200. - 706. - 316. - 096. - 750
|
|---|
| C12. - 800. - 316. - 096. - 750
|
|---|
| C16. - 131. - 939. - 316. - 096. - 750
|
|---|
| C16. - 320. - 467
|
|---|
| C19. - 391. - 119. - 096. - 750
|
|---|
| C19. - 391. - 482. - 600
|
|---|
| Poznámka | Syndrom charakterizovaný anosmií a deficitem gonadotropinů s nedostatečným vývojem pohlavních žláz (hypogonadotropní hypogonadismus). Dále může být hluchota, rozštěpové vady, barvoslepost, mentální retardace aj. Dědičnost bývá obvykle autozomálně dominantní. Porušena je tvorba a migrace neuronů tvořících GnRH spolu s agenezí olfaktorického bulbu. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (5) - MESH
|
|---|
