Počet záznamů: 1  

olivopontocerebelární atrofie

  1. Věcné témaolivopontocerebelární atrofie
    Odkaz viz.Dejerine-Thomas Syndrome (UF)
    Familial Olivopontocerebellar Atrophy (UF)
    familiární olivopontocerebelární atrofie (UF)
    idiopatická olivopontocerebelární atrofie (UF)
    Inherited Olivopontocerebellar Atrophy (UF)
    nefamiliární olivopontocerebelární atrofie (UF)
    Nonfamilial Olivopontocerebellar Atrophy (UF)
    Olivo-Ponto-Cerebellar Atrophy (UF)
    Olivo-Ponto-Cerebellar Degeneration (UF)
    olivopontocerebelární atrofie idiopatická (UF)
    Olivopontocerebellar Atrophy (UF)
    Olivopontocerebellar Atrophy, Idiopathic (UF)
    Olivopontocerebellar Degeneration (UF)
    Olivopontocerebellar Hypoplasia (UF)
    OPCA (UF)
    Pontoolivocerebellar Atrophy (UF)
    Presenile Ataxia (UF)
    Viz téžmultisystémová atrofie
    spinocerebelární degenerace
    olivární degenerace (RT)
    PropojeníOlivopontocerebellar Atrophies
    KonspektC10. - 177. - 575. - 550. - 375
    C10. - 228. - 140. - 079. - 612. - 600
    C10. - 228. - 140. - 252. - 700. - 650
    C10. - 228. - 662. - 550. - 600
    C10. - 228. - 854. - 787. - 750
    C10. - 574. - 500. - 825. - 650
    C16. - 320. - 400. - 780. - 750
    PoznámkaZkr. OPCA - dědičné onemocnění s degenerativním postižením mozečku a extrapyramidového systému. Bývá ataxie, spasticita, dysartrie. V některých případech bývá demence. Na molekulární úrovni bylo prokázáno zvýšení repeticí tripletů na 6. chromozomu. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
    DatabázeMESH
    Odkazy (3) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.