Mezi nejznámější protinádorová cytostatika patří cisplatina, která se využívá k léčbě řady nádorových onemocnění. Interakcí s DNA způsobuje cisplatina vznik jednořetězcových a dvouřetězcových můstků a zlomů. Tento účinek má za následky zastavení buněčného cyklu a následnou indukci apoptosy. Cisplatinovou chemoterapii provází řada závažných nežádoucích účinků, které je třeba eliminovat. Další limitací této léčby je výskyt získané nebo vrozené rezistence k cisplatině. Z těchto důvodů probíhá v dnešní době vývoj nových organokovových derivátů. V praktické části této práce byl zkoumán mechanismus účinků nových organokovových sloučenin s obsahem iridia a osmia na buněčný cyklus a aktivaci apoptosy. Bylo popsáno působení těchto látek a porovnáno se známým mechanismem působení konvenčního léčiva cisplatiny. Účinky byly studovány na linii A2780, která je citlivá k cisplatině a linii A2780cis, která vykazuje k cisplatině rezistenci.One of the best known antitumor cytostatics is cisplatin, which is used to treat a number of tumors. By interacting with DNA, cisplatin causes single-stranded and double-stranded crosslinks and breaks. This effect results in cell cycle arrest and subsequent induction of apoptosis. Cisplatin chemotherapy is accompanied by a number of significant side effects that need to be eliminated. Another limitation of this treatment is the occurrence of acquired or intrinsic resistance to cisplatin. Therefore, new organometallic complexes are currently being developed. The mechanism of effects of new organometallic compounds containing iridium and osmium was investigated in the experimental part of this work. Impact of these compounds on the cell cycle and apoptosis has been described and compared with the known mechanism of action of the conventionally used drug cisplatin. The effects were studied on the human ovarian carcinoma cell line A2780, which is sensitive to cisplatin, and the A2780cis line, which is resistant to cisplatin.