Počet záznamů: 1
Příprava derivátů pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinu s potenciální CDK inhibiční aktivitou
Údaje o názvu Příprava derivátů pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinu s potenciální CDK inhibiční aktivitou [rukopis] / Jakub Havlásek Další variantní názvy Příprava derivátů pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinu s potenciální CDK inhibiční aktivitou Osobní jméno Havlásek, Jakub (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz The preparation of derivatives of pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine with potential CDK inhibitory activity Vyd.údaje 2018 Fyz.popis 154 s. : il., schémata, tab. + 1 CD Poznámka Oponent Jakub Stýskala Ved. práce Tomáš Gucký Dal.odpovědnost Stýskala, Jakub, 1972- (oponent) Gucký, Tomáš (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Dal.odpovědnost (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova cyklin-dependentní kinázy * inhibitory cyklin-dependentních kináz * purinové bioisostery * pyrazolo[1 * 5-a]-1 * 3 * 5-triaziny * cyclin-dependent kinases * inhibitors of cyclin dependent kinases * purine bioisosteres * pyrazolo[1 * 5-a]-1 * 3 * 5-triazines Forma, žánr diplomové práce master's theses MDT (043)378.2 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Mgr. Studijní program Navazující Studijní program Biologie Studijní obor Experimentální biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00214885-352372716.pdf 24 4.8 MB 09.05.2018 Posudek Typ posudku 00214885-ved-447419897.doc Posudek vedoucího 00214885-opon-631147876.doc Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00214885-prubeh-647296176.pdf 11.02.2016 09.05.2018 08.06.2018 1 Hodnocení známkou
Diplomová práce se zaměřuje na syntézu pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinových derivátů, které mají potenciální inhibiční aktivitu vůči cyklin-dependentním kinázám. Teoretická část shrnuje základní poznatky o cyklin-dependentních kinázách a jejich nejvýznamnějších inhibitorech, dále pak obsahuje přehled významných purinových bioisosterů ve vztahu k cyklin-dependentním kinázám a především se zaměřuje na doposud publikované informace týkající se biologické aktivity a syntézních přístupů pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinů. Experimentální část se věnuje syntézním postupům vedoucí k přípravě nových pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinových derivátů a uvádí také inhibiční a antiproliferační aktivitu vybraných derivátů.This thesis focuses on the synthesis of pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine derivatives, which have potential inhibitory activity against cyclin-dependent kinases. The theoretical part summarizes the basic knowledge about cyclin-dependent kinases and their most important inhibitors, further includes a summary of significant purine bioisosteres in relation to cyclin-dependent kinases, and focuses primarily on the previously published information about biological activity and synthesis approaches of pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines. The experimental part deals with synthesis procedures leading to the preparation of new pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine derivatives and also shows the inhibitory and antiproliferative activity of selected derivatives.
Počet záznamů: 1