Cystická fibróza je autozomálně recesivně dědičné onemocnění, při kterém je porušena tvorba chloridových kanálů v těle. Dochází ke zvýšení viskozity sekretů v těle a postižení zejména dýchacího a gastrointestinálního systému. Klinické projevy jsou velmi různorodé např. sinusitidy, nosní polypy, produktivní kašel, neprospívání. Diagnostiku tvoří klinické projevy, rodinná anamnéza a laboratorní nález. Plicní rehabilitace je součástí mutidisciplinární péče u pacientů s cystickou fibrózou. Léčba je symptomatická, zahrnuje farmakoterapii a léčebnou rehabilitaci, kde se hlavní důraz klade na respirační fyzioterapii; dále jsou to programy správné výživy, edukace pacienta a psychologická a sociální podpora.Cystic fibrosis is an autosomal recessive hereditary disease in which the chloride channel function in the body is impaired. This results in increased viscosity of the body secretes and in the affection of the respiratory and gastrointestinal tracts in particular. The clinical manifestations are very varied and they include, for example, sinusitis, nasal polyps, productive cough, failure to thrive. The diagnosis is based on clinical manifestations, family history and the laboratory finding. Pulmonary rehabilitation is part of the multidisciplinary care in patients with cystic fibrosis. The treatment is symptomatic, including pharmacotherapy and therapeutic rehabilitation with main emphasis on respiratory physiotherapy; it also includes programmes of right diet, patient's education and psychological and social assistance.