Počet záznamů: 1
Vývoj nových diagnostických riešení pre genotypizáciu nádorového markeru BCR-ABL1
Údaje o názvu Vývoj nových diagnostických riešení pre genotypizáciu nádorového markeru BCR-ABL1 [rukopis] / Denisa Zermeghová Další variantní názvy Vývoj nových diagnostických riešení pre genotypizáciu nádorového markeru BCR-ABL1 Osobní jméno Zermeghová, Denisa, (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Development of new diagnostic solutions for genotyping the tumour marker BCR-ABL1 Vyd.údaje 2022 Fyz.popis 48 Poznámka Oponent Zuzana Rožánková Ved. práce Rastislav Slavkovský Dal.odpovědnost Rožánková, Zuzana (oponent) Slavkovský, Rastislav (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Dal.odpovědnost Laboratoř růstových regulátorů (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova Chronická myeloidná leukémia * BCR-ABL1 * NGS sekvenácia * bodové mutácie * Chronic myeloid leukemia * BCR-ABL1 * NGS sequencing * point mutations Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses MDT (043)378.22 Země vyd. Česko Jazyk dok. slovenština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Bc. Studijní program Bakalářský Studijní program Biologie Studijní obor Experimentální biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00280256-541809210.pdf 0 1.7 MB 03.08.2025 Posudek Typ posudku 00280256-ved-874911953.pdf Posudek vedoucího 00280256-opon-985557964.pdf Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00280256-prubeh-316152115.pdf 03.09.2019 04.08.2022 29.08.2022 B Hodnocení známkou
Chronická myeloidná leukémia je ochorenie hematopoetického tkaniva, ktoré je možné liečiť pomocou tyrozínkinázových inhibítorov, ktoré časom môžu navodiť rezistenciu voči liečbe vznikom sekundárnych mutácií. Ich prítomnosť v genóme môže byť využitá na diagnostiku leukémie. Táto práca sa bude venovať detekcii týchto bodových mutácií pomocou nami vyvinutej metódy založenej na NGS sekvenácii.Chronic myeloid leukemia is a disease of hematopoetic tissue that can be threated with tyrosine kinase inhibitors, which can over timer induce resistance to treatment by developing secondary mutations. Their presence in the genome can be used for leukemia diagnosis. This work will be devoted to the detection of these point mutations using the method we developed based on NGS sequencing.
Počet záznamů: 1