Počet záznamů: 1
Syntéza nových 1,2,7-trisubstituovaných benzimidazolů s potenciální biologickou aktivitou
Údaje o názvu Syntéza nových 1,2,7-trisubstituovaných benzimidazolů s potenciální biologickou aktivitou [rukopis] / Anna Chládková Další variantní názvy Syntéza nových 1,2,7-trisubstituovaných benzimidazolů s potenciální biologickou aktivitou Osobní jméno Chládková, Anna, (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Synthesis of new 1,2,7-trisubstituted benzimidazoles with potential biological activity Vyd.údaje 2021 Fyz.popis 83 s. (11199) : il., schémata, tab. Poznámka Oponent Veronika Šlachtová Ved. práce Jana Pospíšilová Dal.odpovědnost Šlachtová, Veronika, (oponent) Pospíšilová, Jana, (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra anorganické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova benzimidazoly * atropoizomerie * biologická aktivita * benzimidazole * atropoisomerism * biological activity Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses MDT (043)378.22 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Bc. Studijní program Bakalářský Studijní program Chemie Studijní obor Chemie pro víceoborové studium - Biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00270504-905712805.pdf 22 2 MB 31.05.2021 Posudek Typ posudku 00270504-ved-807084613.pdf Posudek vedoucího 00270504-opon-422776601.pdf Posudek oponenta
Bakalářská práce popisuje syntézu nových 1,2,7-trisubstituovaných benzimidazolů s potenciální biologickou aktivitou. Využívá aromatické nukleofilní substituce, Suzuki-Miyaura cross-couplingu s různými boronovými kyselinami a neopentylesterem kyseliny 4-pyridylboronové, redukce nitroskupiny a na závěr tvorbu benzimidazolového cyklu pomocí různých cyklizačních činidel. Dále bylo nutné dokázat, jestli cílové produkty vykazují atropoizomerii. Na závěr byla testována biologická aktivita na rozličných nádorových liniích.This bachelor thesis describes synthesis of new 1,2,7-trisubstituted benzimidazoles with potential biological activity. It uses aromatic nucleophilic substitution, Suzuki-Miyaura cross-coupling with various boronic acids and neopenthylesther of 4-pyridylboronic acid, reduction of nitrogroup and, in the end, creation of benzimidazole cycle with various cyclization agents. Furthemore, it was necessary to prove atropoisomerism of final compounds. Last of all the compounds were tested for biological activity against several cancer lines.
Počet záznamů: 1