Počet záznamů: 1
Mechanismus účinku vybraného ligandu A3 adenosinového receptoru
Údaje o názvu Mechanismus účinku vybraného ligandu A3 adenosinového receptoru [rukopis] / Kateřina Lónová Další variantní názvy Mechanismus účinku vybraného ligandu A3 adenosinového receptoru Osobní jméno Lónová, Kateřina (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Mechanism of action of ligand specific for A3 adenosine receptor subtype Vyd.údaje 2020 Fyz.popis 82 : il., grafy, schémata, tab. Poznámka Oponent Ivo Frydrych Ved. práce Jana Kotulová Dal.odpovědnost Frydrych, Ivo (oponent) Kotulová, Jana (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova adenosinové receptory * A3AR * Cl-IB-MECA * nádorová onemocnění * vícečetná léková rezistence * adenosine receptors * A3AR * Cl-IB-MECA * cancer * multiple drug resistance Forma, žánr diplomové práce master's theses MDT (043)378.2 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Mgr. Studijní program Navazující Studijní program Chemie Studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00225532-795904966.pdf 26 2.2 MB 14.01.2020 Posudek Typ posudku 00225532-ved-114814180.docx Posudek vedoucího 00225532-opon-356182779.docx Posudek oponenta
Předložená diplomová práce shrnuje teoretické poznatky o úloze adenosinových receptorů v buňce za fyziologických a patologických podmínek. Práce je věnována především podtypu A3, kdy byl vyštřován mechanismus účinku Cl-IB-MECA, selektivního agonisty A3, na vybraných buněčných liniích. Hlavní pozornost při výzkumu je věnována cytotoxicitě a antiproliferačním účinkům Cl-IB-MECA a jejímu vlivu na buněčný cyklus a apoptózu. Dále jsou vyšetřovány změny exprese proteinů signálních drah spojených s aktivací A3 receptoru po ovlivnění Cl-IB-MECA. V neposlední řadě je stanovena role Cl-IB-MECA při omezení vícečetné lékové rezistence.Master thesis summarizes current knowledge about the role of adenosine receptors and their role under physiological and pathophysiological conditions. Special emphasis is put on the subtype A3 and the mechanism of action of selective A3 agonist, Cl-IB-MECA on selected cancer cell lines. Research is focused on determination of cytotoxic and antiproliferative effects of Cl-IB-MECA and its impact on cell cycle and apoptosis. Next, alterations in expression of proteins involved in signalling pathways activated by A3 stimulation are assessed. In addition to this, exprsiments analyse the role of Cl-IB-MECA in multidrug resistance.
Počet záznamů: 1