Předmětem bakalářské práce bylo studium problematiky zapojení aniontových kanálů v klíčení semen a regulace tohoto procesu světlem v podmínkách in vitro. Cílem experimentální části bakalářské práce bylo zjistit, zda světlo ovlivňuje aktivitu aniontových kanálů v průběhu klíčení semen rajčete. Experimentální strategií byl genetický přístup, spočívající ve studiu citlivosti klíčení semen fotomorfogenních mutantů fri1 a hp1 rajčete jedlého (Solanum lycopersicum L.) k inhibitorům iontových kanálů (NIF a 9-AC) v závislosti na světelných podmínkách (tma, modré světlo a červené světlo). Výsledky vedly k závěrům, že aniontové kanály citlivé k NIF jsou důležité pro klíčení semen rajčete za všech testovaných světelných podmínek, kdežto 9-AC se zdá být zapojen v klíčení semen pouze na světle. Z výsledků rovněž vyplývá, že modré i červené světlo ovlivňuje aniontové kanály citlivé k NIF a 9-AC, přičemž je v tomto procesu zapojen fotoreceptor phyA a protein DDB1, který je součástí proteinového komplexu CDD spojeného s E3 ubiquitin ligázou COP1.The subject of this bachelor thesis was to study the problems of involvement of anion channels in the seed germination and regulation of this process by light in conditions in vitro. The aim of the experimental part of the thesis was to determine whether light affects the activity of anion channels during tomato seed germination. The genetic approach consisting in the study of sensitivity of seed germination of tomato (Solanum lycopersicum L.) photomorphogenic mutants fri1 and hp1 to inhibitors of anion channels (NIF and 9-AC) as a function of light conditions (dark, blue light and red light) was used as an experimental strategy. Results led to the conclusions that NIF-sensitive anionic channels are important for the germination of tomato seeds under all tested light conditions, whereas inhibitor 9-AC seems to be involved in seed germination only in light. The results also show that blue and red light affect NIF and 9-AC sensitive anion channels, while photoreceptor phyA and protein DDB1, which is part of the CDD complex associated with E3 ubiquitin ligase COP1, are involved in this process.