Počet záznamů: 1
Příprava 2,3-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4(5H)-on 1,1-dioxidů pomocí syntézy na pevné fázi
Údaje o názvu Příprava 2,3-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4(5H)-on 1,1-dioxidů pomocí syntézy na pevné fázi [rukopis] / Patricia Trapani Další variantní názvy Příprava 2,3-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4(5H)-on 1,1-dioxidů pomocí syntézy na pevné fázi Osobní jméno Trapani, Patricia (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Preparation of 2,3-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepine-4(5H)-one 1,1-dioxides using solid-phase synthesis Vyd.údaje 2016 Fyz.popis 73 : il., schémata, tab. + CD ROM Poznámka Ved. práce Miroslav Soural Oponent Eva Schütznerová Dal.odpovědnost Soural, Miroslav, 1978- (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Schütznerová, Eva, 1985- (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova aminokyseliny * syntéza na pevné fázi * sulfonamidy * benzothiadiazepiny * amino acids * solid-phase synthesis * sulfonamides * benzothiadiazepines Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses MDT (043)378.22 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Bc. Studijní program Bakalářský Studijní program Chemie Studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00201940-656753923.pdf 51 836.4 KB 11.05.2016 Posudek Typ posudku 00201940-ved-146567591.pdf Posudek vedoucího 00201940-opon-697764932.pdf Posudek oponenta
Tato bakalářská práce se zabývá syntézou 2,3-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin4(5H)-on 1,1-dioxidů pomocí syntézy na pevné fázi. Různé -L-aminokyseliny imobilizované na Wangově pryskyřici byly sulfonylovány rozličnými 2-nitrobenzensulfonylchloridy. Výsledné 2-nitrobenzensulfonamidy byly poté alkylovány na dusíkovém atomu různými alkoholy za Fukuyama-Mitsunobu podmínek. Po redukci nitroskupiny následoval cyklizační krok. Právě nalezení optimálních podmínek pro finální cyklizaci je klíčovým bodem této práce. Z důvodu dostupnosti široké škály výchozích látek a možnosti rychlého a jednoduchého provedení byla pro syntézu zvolena metodika syntézy na pevné fázi.This bachelor thesis describes the solid-phase synthesis of new 2,3dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4(5H)-one 1,1-dioxides. Different -L-amino acids immobilized on Wang resin were sulfonylated with various 2-nitrobenzenesulfonylchlorides. The resulting 2-nitrobenzenesulfonamides were alkylated with alcohols via Fukuyama-Mitsunobu procedure, followed by the reduction of the nitro group and final cyclization. Finding optimal conditions for the final cyclization is a goal of this work. With respect to the broad scale of commercially available building blocks and simple performance, the solid-phase synthesis concept was chosen to prepare the target compounds.
Počet záznamů: 1