Počet záznamů: 1  

Profilování metabolitů tyrosinkinasových inhibitorů v plasmě u pacientů s chronickou myeloidní leukemií

  1. Údaje o názvuProfilování metabolitů tyrosinkinasových inhibitorů v plasmě u pacientů s chronickou myeloidní leukemií [rukopis] / Helena Rezková
    Další variantní názvyProfilování metabolitů tyrosinkinasových inhibitorů v plasmě u pacientů s chronickou myeloidní leukemií
    Osobní jméno Rezková, Helena (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názMetabolite profiling of tyrosine kinase inhibitors in plasma of patients with chronic myeloid leukemia
    Vyd.údaje2015
    Fyz.popis70 s. (106 596 znaků)
    PoznámkaOponent Lubor Urbánek
    Ved. práce Jitka Široká
    Dal.odpovědnost Urbánek, Lubor (oponent)
    Široká, Jitka (vedoucí diplomové práce nebo disertace)
    Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (udelovatel akademické hodnosti)
    Klíč.slova Chronická myeloidní leukemie * tyrosinkinasové inhibitory * imatinib * Bcr-Abl * metabolitové profilování * metabolismus xenobiotik * vysoko rozlišující hmotnostní spektrometrie * Orbitrap * Chronic myeloid leukemia * tyrosine kinase inhibitors * imatinib * Bcr-Abl * metabolite profiling * metabolism of xenobiotics * high resolution mass spectrometry * Orbitrap
    Forma, žánr diplomové práce master's theses
    MDT (043)378.2
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.čeština
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulMgr.
    Studijní programNavazující
    Studijní programBiologie
    Studijní oborMolekulární a buněčná biologie
    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    00187341-721164281.pdf512.6 MB30.04.2015
    PosudekTyp posudku
    00187341-ved-238388321.pdfPosudek vedoucího
    00187341-opon-569669997.pdfPosudek oponenta
    SignaturaČár.kódLokaceDislokaceInfo
    DP-KBB/149 (PřF-KBO)3134517886PřF-HolicePřF, Knihovna Holice - skladpouze prezenčně

    Cílená terapie chronické myeloidní leukemie za použití tyrosinkinasových inhibitorů je v současné době standardním postupem pro léčbu tohoto onemocnění. V této práci byla studována metabolizace vybraného tyrosinkinasového inhibitoru imatinibu v plasmě pacientů s chronickou myeloidní leukemií. Sledování plasmatických hladin imatinibu je důležité pro dosažení léčebné odpovědi a také pro individualizaci léčby. Podobnou klinickou relevanci by mohly mít plasmatické hladiny jednotlivých metabolitů. Cílem této práce bylo stanovení metabolitů léčiv pomocí kapalinové chromatografie spojené s vysoko rozlišující hmotnostní spektrometrií, tuto metodu optimalizovat na přístroj s trojitým kvadrupólem, aplikovat metody na reálné vzorky pacientů a identifikovat jednotlivé metabolity. Analýza plasmatických vzorků pacientů s optimální a suboptimální odpovědí na léčbu imatinibem byla provedena na hmotnostním spektrometru Orbitrap Elite s vysokým rozlišením a hmotnostním spektrometru TripleQuad 6500 s jednotkovým rozlišením. Data z obou přístrojů byla statisticky vyhodnocena a byly identifikovány nejvíce odlišující metabolity pro obě skupiny pacientů.Targeted therapy of chronic myeloid leukemia using tyrosine kinase inhibitors is a current standard procedure in treatment of this condition. This thesis studied the metabolism of selected tyrosine kinase inhibitor imatinib in plasma of patients suffering from chronic myeloid leukemia. It is important to monitor plasma levels of imatinib due to treatment response and also for individualization of the therapy. Plasma levels of individual metabolites could have similar clinical relevance. The aim of this thesis was to determinate drug metabolites using liquid chromatography coupled with high resolution mass spectrometry, to optimize this method for triple quadrupole instrument, to apply these methods to real patient samples, and to identify individual metabolites. Analysis of plasma samples of patients with optimal and suboptimal response to imatinib treatment was performed on Orbitrap Elite mass spectrometer with high resolution and TripleQuad 6500 mass spectrometer with unit resolution. Data from both instruments were statistically evaluated and the most discriminating metabolites for both groups of patients were identified.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.