Dědičný hemolytický uremický syndrom spojený s mutacemi genů pro proteiny regulující komplement (faktor H nebo proteiny CFHR1 a CFHR3). Onemocnění často vede k chronickému selhání ledvin bez prodromálních příznaků enterokolitidy a průjmu, které charakterizují typický hemolyticko-uremický syndrom.
Databáze
MESH
Odkazy
(1) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.