Počet záznamů: 1  

Bestova nemoc

  1. Věcné témaBestova nemoc
    Odkaz viz.Adult-Onset Vitelliform Macular Dystrophy (UF)
    Best Disease (UF)
    Best Macular Dystrophy (UF)
    Best Vitelliform Macular Dystrophy (UF)
    Best's Disease (UF)
    Bestova choroba (UF)
    Bestova viteliformní dystrofie (UF)
    Bestova viteliformní dystrofie makuly (UF)
    Bestova viteliformní dystrofie makuly, adultní forma (UF)
    Bestova viteliformní dystrofie makuly, juvenilní forma (UF)
    Bestova viteliformní dystrofie makuly, s nástupem v dětství (UF)
    Bestova viteliformní dystrofie makuly, s nástupem v dospělosti (UF)
    Foveomacular Dystrophy, Adult-Onset (UF)
    Foveomacular Dystrophy, Adult-Onset, With Choroidal Neovascularization (UF)
    foveomakulární dystrofie s choroidální neovaskularizací s manifestací v dětství (UF)
    foveomakulární dystrofie s choroidální neovaskularizací s manifestací v dospělosti (UF)
    foveomakulární dystrofie s manifestací v dětství (UF)
    foveomakulární dystrofie s manifestací v dospělosti (UF)
    foveomakulární viteliformní dystrofie s nástupem v dětství (UF)
    foveomakulární viteliformní dystrofie s nástupem v dospělosti (UF)
    Juvenile-Onset Vitelliform Macular Dystrophy (UF)
    Macular Degeneration, Polymorphic Vitelline (UF)
    Macular Dystrophy, Vitelliform (UF)
    Macular Dystrophy, Vitelliform, Adult-Onset (UF)
    viteliformní makulární dystrofie (UF)
    viteliformní makulární dystrofie s manifestací v dětství (UF)
    viteliformní makulární dystrofie s manifestací v dospělosti (UF)
    Vitelliform Dystrophy (UF)
    Vitelliform Macular Dystrophy Type 2 (UF)
    Vitelliform Macular Dystrophy, Adult-Onset (UF)
    Vitelliform Macular Dystrophy, Early-Onset (UF)
    Vitelliform Macular Dystrophy, Juvenile-Onset (UF)
    Viz téždědičné nemoci očí
    makulární degenerace
    makulární degenerace (RT)
    PropojeníVitelliform Macular Dystrophy
    KonspektC11. - 768. - 585. - 439. - 433
    C16. - 320. - 290. - 763
    PoznámkaAutozomálně dominantně dědičná makulopatie s počátkem v dětství. Dochází k hromadění lipofuscinu v retinálním pigmentovém epitelu. K příznakům patří progresivní ztráta centrální zrakové ostrosti a poruchy zraku. Souvisí s mutacemi genu pro bestrofin, který tvoří chloridové kanály buněk retinálního pigmentového epitelu.
    DatabázeMESH
    Odkazy (2) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.