| Věcné téma | distální myopatie
|
|---|
| Odkaz viz. | Distal Muscular Dystrophies (UF)
|
|---|
| Distal Myopathy (UF)
|
|---|
| Distal Myopathy 1 (UF)
|
|---|
| Distal Myopathy Markesbery-Griggs Type (UF)
|
|---|
| distální myopatie 1 (UF)
|
|---|
| distální myopatie s pozdním nástupem, Markesberyho-Griggsův typ (UF)
|
|---|
| distální svalová dystrofie (UF)
|
|---|
| Finnish-Markesbery Muscular Dystrophy (UF)
|
|---|
| Laing Distal Myopathy (UF)
|
|---|
| Laing Early-Onset Distal Myopathy (UF)
|
|---|
| Laingova distální myopatie (UF)
|
|---|
| Laingova distální myopatie s časným nástupem (UF)
|
|---|
| Markesbery-Griggsova a Uddova distální myopatie (UF)
|
|---|
| Markesberyho-Griggsův typ distální myopatie (UF)
|
|---|
| Muscular Dystrophy, Distal (UF)
|
|---|
| Muscular Dystrophy, Distal, Late-Onset, Autosomal Dominant (UF)
|
|---|
| Myopathy, Distal 1 (UF)
|
|---|
| Myopathy, Distal, Early-Onset, Autosomal Dominant (UF)
|
|---|
| Myopathy, Distal, Swedish (UF)
|
|---|
| Myopathy, Late Distal Hereditary (UF)
|
|---|
| myopatie Welanderové (UF)
|
|---|
| svalová dystrofie distální (UF)
|
|---|
| Tardive Tibial Muscular Dystrophy (UF)
|
|---|
| tardivní tibiální svalová dystrofie (UF)
|
|---|
| Tibial Muscular Dystrophy (UF)
|
|---|
| Tibial Muscular Dystrophy, Tardive (UF)
|
|---|
| tibiální svalová dystrofie (UF)
|
|---|
| Udd Distal Myopathy (UF)
|
|---|
| Udd Myopathy (UF)
|
|---|
| Udd-Markesbery Muscular Dystrophy (UF)
|
|---|
| Uddova distální myopatie (UF)
|
|---|
| Welander Distal Myopathy (UF)
|
|---|
| Welanderové distální myopatie (UF)
|
|---|
| Viz též | svalové dystrofie
|
|---|
| Propojení | Distal Myopathies
|
|---|
| Konspekt | C05. - 651. - 534. - 500. - 074
|
|---|
| C10. - 668. - 491. - 175. - 500. - 074
|
|---|
| C16. - 320. - 577. - 074
|
|---|
| Poznámka | Vzácná svalová dystrofie postihující svaly dolních končetin vč. pletence. Dědičnost je autozomálně dominantní (lokus 5q) i recesivní (lokus 15q). Histologicky je podobná Beckerově svalové dystrofii. Manifestuje se ve školním věku nebo až kolem 18. roku života. Nejvýraznějším nálezem je hypertrofie svalů lýtka, ochabování gluteálních svalů a tím i posturální lordóza, méně výrazné je poškození flexorů a extenzorů šíje, pravidlem je kardiomyopatie. S progresí nemoci dochází k výraznému ochabování svalů DK a zároveň ke zkracování šlach. Průběh je invalidizující. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (1) - MESH
|
|---|
