Počet záznamů: 1  

genetické nemoci vázané na chromozom X

  1. SYSd040181
    LBL
      
    03156nz--a2200577n--4500
    003
      
    CZ-PrNML
    005
      
    20240206162307.5
    008
      
    020703-n-ancnnbaba----------||-ana-----d
    035
      
    $a (DNLM)D040181
    040
      
    $a ABA008 $b cze $f czmesh
    072
      
    $a C16. $x 320. $x 322
    150
      
    $a genetické nemoci vázané na chromozom X $2 czmesh
    450
      
    $w i $a Genetic Diseases, X-Chromosome Linked $i UF
    450
      
    $w i $a genetické nemoci vázané na chromozóm X $i UF
    450
      
    $w i $a X-Linked Genetic Diseases $i UF
    550
      
    $w g $a genetické nemoci vrozené $7 upol_us_auth*d030342
    550
      
    $w h $a Aicardiho syndrom $7 upol_us_auth*d058540
    550
      
    $w h $a Barthův syndrom $7 upol_us_auth*d056889
    550
      
    $w h $a bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X $7 upol_us_auth*d055534
    550
      
    $w h $a choroideremie $7 upol_us_auth*d015794
    550
      
    $w h $a chronická granulomatózní nemoc $7 upol_us_auth*d006105
    550
      
    $w h $a Dentova choroba $7 upol_us_auth*d057973
    550
      
    $w h $a Duchennova muskulární dystrofie $7 upol_us_auth*d020388
    550
      
    $w h $a dyskeratosis congenita $7 upol_us_auth*d019871
    550
      
    $w h $a ektodermální dysplazie 1 anhidrotická $7 upol_us_auth*d053358
    550
      
    $w h $a Fabryho nemoc $7 upol_us_auth*d000795
    550
      
    $w h $a fokální dermální hypoplazie $7 upol_us_auth*d005489
    550
      
    $w h $a glykogenóza typu IIb $7 upol_us_auth*d052120
    550
      
    $w h $a glykogenóza typu VIII $7 upol_us_auth*d006015
    550
      
    $w h $a hemofilie B $7 upol_us_auth*d002836
    550
      
    $w h $a ichtyóza vázaná na chromozom X $7 upol_us_auth*d016114
    550
      
    $w h $a imunodeficience s hyper-IgM, typ 1 $7 upol_us_auth*d053307
    550
      
    $w h $a izolovaná nekompaktnost myokardu komor $7 upol_us_auth*d056830
    550
      
    $w h $a kombinované imunodeficience vázané na chromozom X $7 upol_us_auth*d053632
    550
      
    $w h $a mentální retardace vázaná na chromozom X $7 upol_us_auth*d038901
    550
      
    $w h $a nemoc z nedostatku ornithinkarbamoyltransferázy $7 upol_us_auth*d020163
    550
      
    $w h $a okulocerebrorenální syndrom $7 upol_us_auth*d009800
    550
      
    $w h $a Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc $7 upol_us_auth*d020371
    550
      
    $w h $a svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova $7 upol_us_auth*d020389
    550
      
    $w h $a syndrom rezistence na androgeny $7 upol_us_auth*d013734
    550
      
    $w h $a Wiskottův-Aldrichův syndrom $7 upol_us_auth*d014923
    550
      
    $w i $a aberace pohlavních chromozomů $i RT $7 upol_us_auth*d012729
    550
      
    $w i $a geny vázané na chromozom X $i RT $7 upol_us_auth*d050172
    550
      
    $w i $a lidské chromozomy X $i RT $7 upol_us_auth*d041321
    550
      
    $w i $a poruchy pohlavních chromozomů $i RT $7 upol_us_auth*d025064
    680
      
    $i Dědičné nemoci vázané na mutace genů na chromozomu X (u lidí či jiných druhů nesoucích chromozom X). Patří sem také zvířecí modely nemocí vázaných na chromozom X u lidí.
    688
      
    $a 2003
    750
    -2
    $a Genetic Diseases, X-Linked $2 czmesh
    980
      
    $x M
    982
      
    $a 1
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.