Počet záznamů: 1  

alfa-mannosidóza

  1. Věcné témaalfa-mannosidóza
    Odkaz viz.alpha Mannosidase B Deficiency (UF)
    Alpha-D-Mannosidosis (UF)
    Alpha-Mannosidase B Deficiency (UF)
    alpha-Mannosidase Deficiency (UF)
    Alpha-Mannosidosis, Type I (UF)
    deficit alfa-mannosidázy (UF)
    Lysosomal Alpha B Mannosidosis (UF)
    Lysosomal alpha-D-Mannosidase Deficiency (UF)
    Mannosidosis, alpha B Lysosomal (UF)
    Mannosidosis, alpha B, Lysosomal (UF)
    mannosidóza alfa B lyzozomální (UF)
    Viz téžnemoci z nedostatku mannosidázy
    alfa-mannosidasa (RT)
    Propojeníalpha-Mannosidosis
    KonspektC16. - 320. - 565. - 202. - 607. - 500
    C16. - 320. - 565. - 595. - 577. - 500
    C18. - 452. - 648. - 202. - 607. - 500
    C18. - 452. - 648. - 595. - 577. - 500
    PoznámkaVrozená porucha metabolismu sacharidů. Klinické projevy jsou podobné jako u syndromu Hurlerové (dysostosis multiplex, psychomotorická retardace, recidivující infekce). Mannosa se hromadí v lyzozomech jater a sleziny (splenomegalie). Prognóza je nepříznivá. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz/)
    DatabázeMESH
    Odkazy (2) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.

Přijmout všeNastaveníOdmítnout vše