Počet záznamů: 1  

Creutzfeldtova-Jakobova nemoc

  1. SYSd007562
    LBL
      
    03503nz--a2200529n--4500
    003
      
    CZ-PrNML
    005
      
    20260123161336.2
    008
      
    0000-n-ancnnbaba----------||-ana-----d
    035
      
    $a (DNLM)D007562
    040
      
    $a ABA008 $b cze $f czmesh
    072
      
    $a C01. $x 207. $x 800. $x 230
    072
      
    $a C10. $x 228. $x 140. $x 380. $x 165
    072
      
    $a C10. $x 228. $x 228. $x 800. $x 230
    072
      
    $a F03. $x 615. $x 400. $x 300
    150
      
    $a Creutzfeldtova-Jakobova nemoc $2 czmesh
    450
      
    $w i $a CJD (Creutzfeldt-Jakob Disease) $i UF
    450
      
    $w i $a CJN $i UF
    450
      
    $w i $a Creutzfeldt Jacob Disease $i UF
    450
      
    $w i $a Creutzfeldt-Jakob Disease $i UF
    450
      
    $w i $a Creutzfeldt-Jakob Disease, Familial $i UF
    450
      
    $w i $a Creutzfeldt-Jakob Disease, New Variant $i UF
    450
      
    $w i $a Creutzfeldt-Jakob Disease, Variant $i UF
    450
      
    $w i $a Creutzfeldt-Jakobova nemoc $i UF
    450
      
    $w i $a Creutzfeldtova-Jakobova choroba $i UF
    450
      
    $w i $a Familial Creutzfeldt-Jakob Disease $i UF
    450
      
    $w i $a familiární Jakobův-Creutzfeldtův syndrom $i UF
    450
      
    $w i $a Jakob-Creutzfeldt Disease $i UF
    450
      
    $w i $a Jakob-Creutzfeldt Syndrome $i UF
    450
      
    $w i $a Jakobova-Creutzfeldtova choroba $i UF
    450
      
    $w i $a Jakobova-Creutzfeldtova nemoc $i UF
    450
      
    $w i $a Jakobův-Creutzfeldtův syndrom $i UF
    450
      
    $w i $a New Variant Creutzfeldt-Jakob Disease $i UF
    450
      
    $w i $a nová varianta CJN $i UF
    450
      
    $w i $a nová varianta Creutzfeldt-Jakobovy nemoci $i UF
    450
      
    $w i $a nová varianta Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci $i UF
    450
      
    $w i $a Spongiform Encephalopathy, Subacute $i UF
    450
      
    $w i $a subakutní spongiformní encefalopatie $i UF
    450
      
    $w i $a V-CJD (Variant-Creutzfeldt-Jakob Disease) $i UF
    450
      
    $w i $a Variant Creutzfeldt-Jakob Disease $i UF
    550
      
    $w g $a demence $7 upol_us_auth*d003704
    550
      
    $w g $a prionové nemoci $7 upol_us_auth*d017096
    680
      
    $i Onemocnění mozku, jehož vyvolávajícím činitelem jsou priony (dř. tzv. pomalé virózy). Vzácné onemocnění, které vede k demenci a k dalším těžkým poruchám nervové činnosti a končí během několika měsíců smrtí. Vyskytuje se častěji ve vyšším středním věku a není geograficky vázána. Menší část onemocnění má genetický podklad. Způsob přenosu není zcela prozkoumán. K přenosu může zřejmě dojít např. při léčbě růstovým hormonem z kadaverózních hypofýz, studuje se možnost přenosu ze zvířat konzumací masa; běžným stykem k infekci zřejmě nedochází. (cit. Velký lékařský slovník online, 2014 http://lekarske.slovniky.cz)
    688
      
    $a 1991; use JAKOB-CREUTZFELDT SYNDROME 1981-1990, use CREUTZFELDT-JAKOB DISEASE 1969-1980
    750
    -2
    $a Creutzfeldt-Jakob Syndrome $2 czmesh
    980
      
    $x M
    982
      
    $a 1
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.