Počet záznamů: 1  

Hallervordenův-Spatzův syndrom

  1. Věcné témaHallervordenův-Spatzův syndrom
    Odkaz viz.Hallervorden-Spatz Disease (UF)
    Hallervorden-Spatz Syndrome (UF)
    Hallervorden-Spatzova nemoc (UF)
    Hallervordenova-Spatzova choroba (UF)
    Neuroaxonal Dystrophy, Juvenile-Onset (UF)
    neuroaxonální degenerace s nástupem v mládí (UF)
    neurodegenerace spojená s pantothenátkinasou (UF)
    Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 1 (UF)
    Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation Type 1 (UF)
    Pigmentary Pallidal Atrophy (UF)
    Pigmentary Pallidal Degeneration (UF)
    PKAN Neuroaxonal Dystrophy, Juvenile-Onset (UF)
    Viz téždědičné degenerativní poruchy nervového systému
    nemoci bazálních ganglií
    neuroaxonální dystrofie
    pohybové poruchy
    PropojeníPantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration
    KonspektC10. - 228. - 140. - 079. - 800
    C10. - 228. - 140. - 744. - 320
    C10. - 228. - 662. - 575
    C10. - 574. - 500. - 700
    C16. - 320. - 400. - 650
    PoznámkaProgresivní pallidální (a striatální) degenerace s extrapyramidovou symptomatologií, progredující slepotou (atrofie optiku) a demencí, hyperpigmentací kůže. K příznakům patří progredující dystonie, rigidita, choreoatetóza. Vzácné onemocnění s autozomálně-recesivní dědičností (lokus 20p13), manifestace obv. v dětství, k smrti dochází větš. v časné dospělosti. V globus pallidus je akumulace pigmentu obsahujícího železo. (cit. Velký lékařský slovník online, 2018 http://lekarske.slovniky.cz)
    DatabázeMESH
    Odkazy (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.