Počet záznamů: 1
Fanconiho syndrom
SYS d005198 LBL 03663nz--a2200577n--4500 003 CZ-PrNML 005 20260123161336.2 008 0000-n-ancnnbaba----------||-ana-----d 035 $a (DNLM)D005198 040 $a ABA008 $b cze $f czmesh 072 $a C12. $x 050. $x 351. $x 968. $x 419. $x 815. $x 450 072 $a C12. $x 200. $x 777. $x 419. $x 815. $x 450 072 $a C12. $x 950. $x 419. $x 815. $x 450 072 $a C16. $x 320. $x 831. $x 450 150 $a Fanconiho syndrom $2 czmesh 450 $w i $a Adult Fanconi Syndrome $i UF 450 $w i $a De Toni-Debre-Fanconi Syndrome $i UF 450 $w i $a Debréův-De Toniho-Fanconiho syndrom $i UF 450 $w i $a Fanconi Bickel Syndrome $i UF 450 $w i $a Fanconi Renotubular Syndrome $i UF 450 $w i $a Fanconi Syndrome with Intestinal Malabsorption and Galactose Intolerance $i UF 450 $w i $a Fanconi Syndrome without Cystinosis $i UF 450 $w i $a Fanconi-Bickel Syndrome $i UF 450 $w i $a Fanconiho-Bickelův syndrom $i UF 450 $w i $a Glycogen Storage Disease XI $i UF 450 $w i $a Glycogenosis, Fanconi Type $i UF 450 $w i $a Hepatic Glycogenosis with Amino Aciduria and Glucosuria $i UF 450 $w i $a Hepatic Glycogenosis with Fanconi Nephropathy $i UF 450 $w i $a Hepatorenal Glycogenosis with Renal Fanconi Syndrome $i UF 450 $w i $a Idiopathic De Toni-Debre-Fanconi Syndrome $i UF 450 $w i $a Lignac-Fanconi Syndrome $i UF 450 $w i $a Lignacův-Fanconiho syndrom $i UF 450 $w i $a Luder-Sheldon Syndrome $i UF 450 $w i $a Luderův-Sheldonův syndrom $i UF 450 $w i $a Neonatal De Toni-Debre-Fanconi Syndrome $i UF 450 $w i $a Primary Toni-Debre-Fanconi Syndrome $i UF 450 $w i $a Proximal Renal Tubular Dysfunction $i UF 450 $w i $a Pseudo-Phlorizin Diabetes $i UF 450 $w i $a Renal Fanconi Syndrome $i UF 450 $w i $a renální Fanconiho syndrom $i UF 450 $w i $a syndrom Luderův-Sheldonův $i UF 450 $w i $a Toni-Debre-Fanconi Syndrome $i UF 550 $w g $a vrozené poruchy tubulárního transportu $7 upol_us_auth*d015499 550 $w i $a přenašeč glukosy typ 2 $i RT $7 upol_us_auth*d051273 667 $a do not confuse with other diseases with "FANCONI" as part of the name 680 $i Onemocnění proximálních tubulů ledvin (tubulopatie), při němž je porušeno zpětné vstřebávání některých důležitých látek. Porucha reabsorpce se projevuje vylučováním řady látek do moči (je např. glykosurie, fosfaturie, aminoacidurie, renální tubulární acidóza proximálního typu). Následně mohou být poruchy minerálního hospodářství či acidobazické rovnováhy. Je vrozený nebo vzniká při jiných chorobách ledvin. Nedostatek fosfátů se projevuje zejm. onemocněním kostí (osteomalacie, rachitida). (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz) 688 $a 1965; LIGNAC-FANCONI SYNDROME was LIGNAC-FANCONI DISEASE use METABOLIC DISEASES 1963-1964 750 -2
$a Fanconi Syndrome $2 czmesh 980 $x M 982 $a 1
Počet záznamů: 1