Jednou z najzávažnejších komplikácií protinádorovej liečby a najdôležitejšou príčinou ich zlyhania je schopnosť nádorových buniek odolávať účinkom cytotoxických látok. Malígne bunkové populácie môžu byť voči chemoterapii rezistentné už pred zahájením liečby. V tomto prípade ide o tzv. prirodzenú (primárnu) rezistenciu. Získaná (sekundárna) rezistencia vzniká až v priebehu cytostatickej liečby, kedy sa pôvodne citlivé bunky stávajú rezistentnými a účinnosť cytostatickej liečby sa znižuje. Mnohočetná lieková rezistencia vysvetľuje prípady necitlivosti niektorých nádorov na iné druhy cytostatík, ako tých, ktoré boli použité v pôvodnej liečbe. Komplex E-cadherinu a B-cateninu sa významnou mierou podieľa na procese medzibunkových adhézii. Uvedené proteíny sú tiež zapojené do signálnych dráh regulujúcich apoptózu. Študovali sme expresiu E-cadherinu a ?-kateninu v rámci jednotlivých histologických subtypov nemalobunkového karcinómu pľúc a prognostický význam ich imunohistochemickej expresie u 201 pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc, za použitia tkanivových mikroerejí. V práci sme korelovali expresiu daných proteínov s výsledkami testov viability buniek primárneho tumoru. Nukleárna expresia B-cateninu signifikantne korelovala s kratším intervalom bezpríznakového obdobia(p$<$0,045) a celkovým prežitím(p$<$0,03).One of the most servious complications of anticancer therapy and the most important cause of failure is the ability of tumor cells resistant to the effect of cytotoxin agents. Malignant cell population may be resistant to chemotherapy before starting treatment. It is called natural (primary) resistence. Acquired (secondary) resistence is generated in the course of cytostatik therapy, which were originály sensitive cells become resistant and effectiveness od cytostatik therapy is reduced. Multidrug resistence explains the insensitivity of same cases of cancer to the other types of cytotoxin drugs, such as those used in the aborigine treatment. Complex E-cadherin and B-catenin was significantly involved in the process of intercellular adhesion. Those proteins are also involved in signaling pathways regulating apoptosis. We studied the expression od Ecadherin and B-catenin in different histologic subtypes of non-small cell lunk cancer in 201 patients with non-small cell lung cancer using tissue microarrays. In this work we correlated the expression of the proteins with the test results of the primary tumor cell viability. Nuclear expression of ?-catenin was significantly correlated with shorter disease free interval period for patients(p $<$0.045) and worse overall survival(p$<$0.03)