Práce je studiem interakcí vybraných forem cytochromu P450 (CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4) se čtyřmi deriváty oxaliplatiny. Testované látky byly připraveny s benzylaminopurinovými deriváty jako neodstupujícími ligandy. Experimety byly vyhodnocovány s využitím metody HPLC, fluorimetrie a luminometrie. Klinicky významná inhibice enzymatické aktivity byla určena při očekávané plasmatické koncentraci testovaných látek, která se pravděpodobně blíží plasmatické hladině oxaliplatiny.The purpose of this thesis is the study of interactions of selected forms of cytochrome P450 (CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4) with four oxaliplatin derivatives. Tested substances were prepared having benzylaminopurine derivatives as non retracting ligands. Experiments were evaluated using the HPLC method, fluorimetry and luminometry. Clinically significant inhibition of enzyme activity was determined at the expected plasma concentrations of tested substances, which is probably close to plasma level of oxaliplatin.