Tato práce pojednává o úloze cytokininů obsažených v transferové RNA v průběhu klíčení. Teoretická část je věnována rešerši na téma syntéza cytokininů, tRNA, struktura tRNA, metody její analýzy a úloha cytokininů v klíčení rostlin. V experimentální části jsem se zabýval výběrem metody pro izolaci tRNA z klíčícího semene a aplikací této metody na klíčící semena Zea mays. Metodou UPLC-MS/MS byly změřeny hladiny cytokininů jednak vázaných v tRNA, jednak volných. Na základě těchto měření jsem zjistil, že v prvních 36 hod klíčení jsou z tRNA uvolňovány cytokininy původně zde obsažené. Tyto cytokininy však celkovou hladinu volných cytokininů nezvyšovaly. tRNA tedy v počátku klíčení může zastávat funkci "cytokininového pufru", který udržuje hladinu volných cytokininů snižovanou CKX.The aim of the thesis is to reveal the function of tRNA cytokinins in germinating Zea mays seeds. The theoretical part deals with cytokinins and tRNA biosynthesis, structure of tRNA and its modified bases, methods of tRNA analysis and a role of cytokinins during germination of seeds. In the experimental part, two methods for tRNA isolation from germinating seeds were tested and the more selective one was then used for isolation of tRNA from germinating seeds of Zea mays. Using UPLC-MS/MS the levels of free as well as tRNA bounded cytokinins were determined. Our results have proved that in the first 36 hrs some of tRNA bounded cytokinins are released. Based on our data, we purpose tRNA to be something like "a cytokinin buffer" which in the early stages of germination supplements the levels of free cytokinins, reduced by CKX.