Cílem diplomové práce bylo studium antibakteriální a antivirotické aktivity nanočástic stříbra. K testování antibakteriální aktivity bylo zvoleno 10 kmenů bakterií, z toho 2 kmeny ze sbírkové kultury a 8 kmenů izolovaných z nemocných zvířat. K testování antivirotické aktivity byl zvolen virus prasečí chřipky H3N2. Byly připraveny dvě disperze nanočástice stříbra. Jedna disperze s částicemi o velikosti 30 nm byla připravena metodou redukce diammin stříbrného komplexu D-maltosou v přítomnosti roztoku hydroxidu sodného. Druhá disperze s částicemi o velikosti 20 nm byla připravena redukcí dusičnanu stříbrného tetrahydridoboritanem sodným v přítomnosti sodné soli kyseliny polyakrylové. První koloid interagoval s růstovým médiem, proto bylo třeba jej stabilizovat proti agregaci. Jako nejvhodnější stabilizátor byla zvolena želatina. Antibakteriální aktivita disperzí koloidního stříbra byla testována standardní mikrodiluční metodou v BHI médiu a Müller-Hinton médiu vedoucí k určení minimální inhibiční koncentrace (MIC) látky. Antivirotická aktivita byla testována na buněčné linii MDCK. Kvantitativním vyhodnocením antivirotické aktivity bylo stanovení titru viru. Výsledky testování MIC ukázaly vyšší antibakteriální aktivitu částic o velikosti 20 nm. Zároveň byla pozorována vyšší antibakteriální aktivita vůči respirační bakterii oproti intestinálním bakteriím. Antivirotická aktivita nebyla za daných podmínek pozorována.The aim of this master thesis is the study of antibacterial and antiviral activity of silver nanoparticles. For testing of the antibacterial activity, there were chosen 10 bacterial strains. 2 strains were from the culture collection and 8 strains were isolated from diseased animals. For testing of the antiviral activity, swine influenza H3N2 virus was chosen. Two dispersions of silver nanoparticles were prepared. First dispersion with 30nm sized particles was prepared via reduction of the complex cation [Ag(NH3)2]+ with D-maltose in the presence of sodium hydroxide solution. Second dispersion with 20nm sized parcticles was prepared via reduction of AgNO3 by NaBH4 in the presence of sodium salt of polyacrylic acid. First colloid interacted with growth medium, therefore it was necessary to stabilize it against the aggregation. Gelatine was chosen as the most useful stabilizer. The antibacterial activity of dispersions of colloid silver was tested by a standard microdilution method in BHI growth medium and Müller-Hinton growth medium to determinate the minimum inhibitory concentration (MIC). The antiviral activity was tested on MDCK cell line. The determination of virus titre was the quantitative evaluation of antiviral activity. The results of testing MIC showed higher antibacterial activity of nanoparticles with average size of 20nm. Higher antibacterial activity was also observed against respiratory bacteria in comparison to intestinal bacteria. Antiviral activity wasn´t observed under these conditions.