MikroRNA jsou krátké nekódující oligonukleotidy odpovědné za regulaci exprese proteinů na posttranskripční úrovni. Exprese některých mikroRNA je spojována s incidencí maligních onemocnění, v případě chronické lymfocytární leukemie (B-CLL) byly jako důležité identifikovány miR-15a, miR-16-1, miR-29 a miR-181. Tato práce potvrzuje vztah miR-15a a miR-16-1 vůči deleci 13q. Dále ukazujeme, že dexamethason navyšuje expresi miR-29b, avšak na rozdíl od syntetické miR-29b nezvyšuje toxicitu etoposidu, což bylo ukázáno s využitím transfekce syntetických isoforem miR-29 v HeLa buňkách.MicroRNA are short non-coding oligonucleotides responsible for regulation of protein expression on post-transcriptional level. Expression of some microRNAs is linked to some cancers, in the case of chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) miR-15a, miR-16-1, miR-29 and miR-181 were identified as important. This work verifies the miR-15a and miR-16-1 relationship towards 13q deletion. Furthermore, we show that dexamethasone enhances the expression of miR-29b but, in contrast to synthetic miR-29b, it does not enhance the toxicity of etoposide, a phenomenon demonstrated using transient transfection of synthetic miR-29 isoforms into HeLa cells.