Androgenový receptor a jeho funkce je důležitá pro vývoj normální prostaty a narušení správné funkce tohoto receptoru může vést k rozvinutí a progresi nádorového onemocnění prostaty. Předkládaná diplomová práce se zabývá analýzou jednonukleotidového polymorfismu AR-E211 G>A v 1. exonu androgenového receptoru. Polymorfismus je detekován metodou přímé polymerázové řetězové reakce a restrikčním štěpením (PCR-RFLP) z 226 krevních vzorků pacientů s benigní prostatickou hyperplazií a karcinomem prostaty. Další náplní této práce je také srovnání detekce AR-E211 G>A polymorfismu v nádorové a nenádorové tkáni 10 pacientů s krevním polymorfismem a u stejných pacientů detekce metylačních změn v promotoru 1. exonu androgenového receptoru a následné zjištění korelace v závislosti na detekovaném polymorfismu.Androgen receptor and its function is important for the development of the normal prostate. Disturbing of correct androgen receptor function can lead to development and progression of prostate cancer. The diploma thesis is focused on the single nucleotide polymorphism AR-E211 G>A analysis which is located on exon 1 of the androgen receptor gene. The polymorphism was detected using direct polymerase chain reaction and restriction digestion (PCR-RFLP) from 226 blood samples of patients with benign prostatic hyperplasia and prostate cancer. Comparison of AR-E211 G>A polymorphism detected in 10 patients tumor and non-tumor tissues with the polymorphism detected in blood samples as well as detection of methylation changes in promoter of androgen receptor exon 1 with the same patients and consequently correlation findings depending on detected polymorphism are included in the thesis.