Prediktivní onkologie se snaží o nalezení specifických markerů nádoru, na základě kterých by bylo možné určit nejvhodnější léčebný režim a individualizovat tak léčbu pro jednotlivé pacienty. Jedním z nástrojů prediktivní onkologie je v dnešní době i cytogenetické vyšetření, které je užíváno k určení prognózy a predikci účinnosti terapie nádorového onemocnění (např. karcinomu prsu). Jednou z nejčastěji používaných cytogenetických metod je fluorescenční in situ hybridizace (FISH), jejíž velkou výhodou je vysoká senzitivita a specifita. Za pomoci FISH byl sledován výskyt amplifikace genů c-myc, ccnd1 a polyzomie CH8 a CH11 ve 151 vzorcích tkáně karcinomu prsu. Ze 151 vzorků byla u 49 dříve zjištěna polyzomie CH17, která je spojována s negativní prognózou a nejasnou predikcí. Cílem této práce bylo srovnání výskytu amplifikace c-myc, ccnd1 a polyzomie CH8 a CH11 u polyzomických pacientů a pacientů s fyziologickým počtem CH17. U pacientů z Olomouckého komplexního onkologického centra byla získána zaslepená a anonymizovaná klinická data, která byla dále korelována s nalezenými cytogenetickými změnami.The aim of predictive oncology is search for specific tumor markers in order to determine the appropriate cancer therapy and tailor treatments to individual cancer patients. A major tool in predictive oncology today is also cytogenetics which is used to determine prognosis and predict the effectiveness of cancer therapy (eg breast cancer). One of the most commonly used cytogenetic methods is fluorescence in situ hybridization (FISH) whose main advantages are high sensitivity and specificity. Amplification of c-myc and ccnd1 genes and polysomy of chromosomes 8 (CH8) and 11 (CH11) were determined by FISH in 151 breast cancer tissue samples. Of the 151 samples, in 49 had been detected previously polysomy of chromosome 17 (CH17), which is associated with adverse prognosis and ambiguous prediction. The aim of this thesis was to compare the incidence of amplification of c-myc, ccnd1 genes and polysomy of CH8 and CH11 in CH17 polysomic patients and in patients with normal CH17 copy number. Anonymized and blind clinical data from patients of the Olomouc Cancer Center were analysed and correlated with founded cytogenetic changes.