Počet záznamů: 1
Molekulární patofyziologie myeloproliferativních onemocnění
Údaje o názvu Molekulární patofyziologie myeloproliferativních onemocnění [rukopis] / Jitka Veselovská Další variantní názvy Molekulární patofyziologie myeloproliferativních onemocnění Osobní jméno Veselovská, Jitka (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Molecular Pathophysiology of Myeloproliferative Disorders Vyd.údaje 2008 Fyz.popis 119 s. (194 617 znaků) : il., grafy, schémata, tab. Poznámka Ved. práce Vladimír Divoký Dal.odpovědnost Divoký, Vladimír (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Moravcová, Jana (oponent) Mayer, Jiří, 1960- (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Ústav biologie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova myeloproliferativní onemocnění * CML * rezistence na imatinib * dasatinib * PV * ET * JAK2 V617F * hypersenzitivita na Epo * EEC * myeloproliferative disorder * CML * imatinib resistance * dasatinib * PV * ET * JAK2 V617F * EPO hypersensitivity * EEC Forma, žánr disertace dissertations MDT (043.3) Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Ph.D. Studijní program Doktorský Studijní program Lékařská biologie Studijní obor Lékařská biologie 
kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 94046-599828350.pdf 11 7.6 MB 28.08.2008 Posudek Typ posudku 94046-opon-442594030.doc Posudek oponenta
V této práci jsem se zabývala molekulárními mechanismy patofyziologie chronických myeloproliferativních chorob. Zaměřila jsem se na dvě různé oblasti. První je studium molekulárních mechanismů rezistence nemocných s chronickou myeloidní leukémií (CML) na cílenou léčbu imatinibem (IM). Druhou oblastí je otázka významu mutace V617F v genu kódující Jak2 kinázu v patogenezi esenciální trombocytémie (ET) a polycytémie vera (PV).My work has focused on the molecular background of pathophysiology of chronic myeloproliferative disorders (MPDs). I have dealt with two different clinical and research problems. The first is the study of molecular mechanisms of resistance of chronic myeloid leukemia (CML) to targeted therapies i.e. to imatinib (IM) and dasatinib (Das). The second is the investigation of the role of JAK2 V617F mutation in etiopathogenesis of essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV).
Počet záznamů: 1