Počet záznamů: 1  

Hodnocení výskytu populačních frekvencí spádové oblasti Morava ve vybraných STR lokusech - využití pro paternitní a identifikační účely

  1. Údaje o názvuHodnocení výskytu populačních frekvencí spádové oblasti Morava ve vybraných STR lokusech - využití pro paternitní a identifikační účely [rukopis] / Kateřina Čížková
    Další variantní názvyHodnocení výskytu populačních frekvencí spádové oblasti Morava ve vybraných STR lokusech - využití pro paternitní a identifikační účely
    Osobní jméno Čížková, Kateřina (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názSTR frequency analysis in Moravian population - utilisation for paternity and identification testing
    Vyd.údaje2010
    Fyz.popis71 s., 3 s. tabulkových příloh : tab. + 1 CD
    PoznámkaVed. práce Radek Vodička
    Dal.odpovědnost Vodička, Radek (vedoucí diplomové práce nebo disertace)
    Vrtěl, Radek (oponent)
    Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (udelovatel akademické hodnosti)
    Klíč.slova krátké tandemové repetice * polymorfizmus * frekvence alel * analýza paternity * identifikace osob * pravděpodobnost náhodné shody * short tandem repeats * polymorphism * allele frequencies * paternity testing * identification of individuals * random match probability
    Forma, žánr diplomové práce master's theses
    MDT (043)378.2
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.čeština
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulMgr.
    Studijní programNavazující
    Studijní programBiologie
    Studijní oborMolekulární a buněčná biologie
    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    80221-829612889.pdf43392 KB12.05.2010
    PosudekTyp posudku
    80221-ved-309104508.pdfPosudek vedoucího
    80221-opon-385551566.pdfPosudek oponenta
    SignaturaČár.kódLokaceDislokaceInfo
    DP-KBB/037 (PřF-KBO)3134509770PřF-HolicePřF, Knihovna Holice - skladpouze prezenčně

    Krátké tandemové repetice (STR lokusy) se nachází u prokaryotních i eukaryotních organizmů včetně člověka. Jsou tvořeny za sebou se opakujícími repeticemi DNA o délce 1 - 6 bp a tvoří úseky o celkové délce větší než 100 bp. Tyto lokusy jsou vysoce polymorfní, kodominantní a široce využívané genetické markery. Své uplatnění nachází při prenatální diagnostice, výzkumu rakoviny, genetickém mapování a populačních studiích. Velký význam mají STR lokusy při identifikaci osob a testování paternity. Ve spádové oblasti Morava byl hodnocen výskyt alelových frekvencí ve 13 STR lokusech (D21S1414, D212S1435, D21S1446, D21S1411, penta D, D18S535, D18S51, D18S386, D13S631, D13S317, D13S305, D13S634 a XHPRT). Na základě zjištěných dat je nejpolymorfnějším zkoumaným STR lokusem D18S386. Naproti tomu nejméně polymorfní lokusy jsou D21S1446 a D13S305. Pro stanovení pravděpodobnost otcovství a pravděpodobnost náhodné shody pro sledované muže byly místo markerů D18S535 a XHPRT využity makrery D18S391 a D18S499. Získané údaje byly srovnány s výsledky zjištěnými pomocí komerčního kitu AmpFlSTR Identifier. Statistickou analýzou dat nebyl mezi testovanou sadou markerů a komerčním kitem prokázán signifikantní rozdíl. U testovaných STR lokusů bylo ale celkem nalezeno více mutací než u komerčního kitu. Vyšší míra mutací může ovlivnit výsledek paternitního testu, ale nemá vliv na identifikaci osob.Short tandem repeats (STRs) are found in prokaryotes and eucaryotes, including human. STRs are short tandemly repeated DNA sequences with 1 - 6 bp repeat unit forming series with lenghts of up to 100 bp. These loci are highly polymorphic, codomidant and widely used genetic markers. They are used for prenatal diagnosis, cancer research, genetic mapping and population studies. STR loci are very important to paternity testing and identification of individuals. Allele frequencies of 13 STR loci (D21S1414, D212S1435, D21S1446, D21S1411, penta D, D18S535, D18S51, D18S386, D13S631, D13S317, D13S305, D13S634 and XHPRT) were evaluated in Moravian population. The most polymorphic STR locus is D18S386. On the other hand, the least polymorphic tested STR loci are D21S1446 and D13S305. For paternity testing and estimating of random match probability of alleged father?s genotype were used markers D18S391 and D18S499 instead of markers D18S535 and XHPRT. These data were compared with comercial AmpFlSTR Identifier kit. There was found no statistically significant difference in set of tested markers and comercial kit. However, more mutations were detected in tested STR loci. Higher mutation rate could affected paternity analysis, but couldn?t affected identification of individuals.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.