Růstové regulátory jsou chemické látky, které ovlivňují růst rostlin. Na rozdíl od živočišných hormonů, jsou však produkovány na více místech rostlinného těla v nízkých koncentracích. Právě jejich nízká koncentrace v rostlinných pletivech a vysoké pozadí ostatních metabolitů dlouho komplikovalo jejich studium. Tento problém lze však v současnosti vyřešit využitím charakteristických protilátek, které je díky hybridomové technologii možné produkovat takřka v neomezených množstvích. Široké spektrum imunologických metod a navazujících aplikací využívaných v Laboratoři růstových regulátorů klade nároky nejen na produkci protilátek ze zavedených hybridomových linií, ale také na přípravu linií nových. Spíše než na využití monoklonálních protilátek v imunoanalytických metodách se předkládaná práce soustředí na rozvoj současného protokolu k přípravě hybridomové linie a k produkci monoklonálních protilátek v zájmu jeho zjednodušení a zefektivnění. Novým přístupem je výrazné zrychlení screeningového protokolu využitím testu ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), který umožnil identifikaci pozitivních kandidátů z célé fúze v průběhu 5 hodin. Zcela nové je také zavedení moderních metod kultivace buněk in vitro pomocí technologie CELLine, pomocí kterého bylo dosaženo výtěžků protilátek srovnatelných s ascitovou metodou kultivace in vivo.Plant hormones, also called Plant Grow Regulators, are chemical substances which influence the growth of plants. Their production is not concentrated in specialized organs, but contrary to animal hormones, they are produced on different sides of plant body and usually in very low concentration. Low concentration together with high background of other metabolites in plant tissue complicated for many years plant hormones research for many years. This problem can be recently solved by the use of antibodies which could be, thanks to hybridoma technology, produced in nearly unlimited quantities by hybridoma cells. Wide spectrum of immunological methods and subsequent applications require not only production of high amounts of estabilished antibodies but also constant preparation of new hybridoma cell lines. The aim of this work is, more than on the use of monoclonal antibodies in immunoanalytical methods, focused on the optimalization of the preparation protocol, increasing its efficiency and simplicity. With this aprroach the screening method was shortened to 5 hours by the use of ELISA test. Therefore this method can substitute the time consuming DOTBLOT. Considerable progress was also made by the introduction of CELLine technology for antibodies production. By this modern method of in vitro cultivation the similar amounts of antibodies were produced compared to ascites method in vivo.