Metastazování jako hlavní příčina smrti u onkologických pacientů je stále málo prozkoumaným jevem. Jedná se o vícekrokový proces regulovaný na několika úrovních. Karcinom prostaty je v rozvinutých zemích druhým nejčastěji diagnostikovaným nádorem a třetí nejčastější příčinou smrti u mužů. Karcinom prsu je po nádorech plic nejčastější příčinou smrti u žen s nádorovým onemocněním v rozvinutých zemích. Adjuvantní léčba u obou typů nádorů je založena především na modulaci aberantních hormonálních drah a jejich receptorů. Invaze a metastazování vyžaduje extenzivní reorganizaci nádorových buněk, jejich cytoskeletu a povrchových molekul. Signální dráhy angažované v procesu epiteliálně mesenchymální transice a vzniku metastáz jsou především TGF?, Wnt, Notch a Hedgehog. Migrující buňky aktivně modulují okolní extracelulární matrix, tvořící primární bariéru postupujícím buňkám. Ve své diplomové práci jsem se soustředila na roli skupiny proteinů, které kooperují s extracelulární matrix, především protein asporin. Role asporinu v karcinomu prsu a prostaty byla prioritně popsána v naší laboratoří. Motilita nádorových buněk a exprese asporinu byla sledována po in vitro ovlivnění TGF? (transforming growth factor beta) a ATRA (all trans retinoic acid).Cancer progression and metastasis, main cause of mortality of oncology patients, is still not well understood. It is a multistep process regulated at several levels. Prostate carcinoma is the second most frequently diagnosed cancer and the third cause of death of men in western countries. Breast carcinoma is, after lung cancer, the second most common cause of cancer death of women in western countries. Adjuvant therapy of both cancer types is based mainly on blockade of hormonal signalling. Invasion and metastasis require extensive reorganisation of tumour cells, their cytoskeleton and cell surface molecules. Signalling pathways related to epithelial mesenchymal process and metastasis are principally TGF?, Wnt, Notch and Hedgehog. Migrating cells are actively modulating extracellular matrix, which is forming primary barrier for proceeding cells. In my diploma thesis I focused on extracellular matrix related proteins, with asporin as a main target. Role of asporin in breast and prostate carcinoma was first reported by our laboratory. Cell motility and asporin expression was monitored after treatment of breast and prostate cancer cell lines with TGF? (Transforming Growth Factor beta) and ATRA (All Trans Retinoic Acid).