Cílem této práce bylo ověřit účinnost vyvinuté silylační metody v regioselektivním závádění alkylových zbytků do pozicí N7 a N9 na purinovém jádře, popřp. do odpovídajících pozic na purinových isosterech. Zvláštní důraz byl přitom kladen na terciární uhlovodíkové zbytky, jejichž přímé zavedení do těchto pozic není v literatuře popsáno. Purinové deriváty jsou látkami schopnými inhibovat CDK kinázu a interferovat i s vnitrobuněčnými procesy, proto jsou zkoumány coby látky kancerostatické a antivirotické.The merith of my work was to analyze the efficiency of the already developed silylation method in the regioselective introduction of olefin residues on the N7 position of the purine heterocyclic core or the corresponding positions on purine isosters. Special ephasis was given to the introduction of tertiary olefins, as their direct substitution on these positions is yet not described in literature. Purine derivatives are chemicals able to inhibit the CDK kinase as well as interfere with other intracelular proceses, therefore they are studied as cancerostatics and antivirals.