Počet záznamů: 1
Syntéza polysubstituovaných triazolochinoxalinů s použitím alkynolů jako klíčových stavebních bloků
Údaje o názvu Syntéza polysubstituovaných triazolochinoxalinů s použitím alkynolů jako klíčových stavebních bloků [rukopis] / Berenika Masaryk Další variantní názvy Syntéza polysubstituovaných triazolochinoxalinů s použitím alkynolů jako klíčových stavebních bloků Osobní jméno Masaryk, Berenika, 2000- (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Synthesis of polysubstituted triazoloquinoxalines using alkynols as key building blocks Vyd.údaje 2024 Fyz.popis 80 s. + 75 s. příloh : il., schémata, tab. Poznámka Ved. práce Miroslav Soural Oponent Jan Chasák Dal.odpovědnost Soural, Miroslav, 1978- (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Chasák, Jan, 1998 - (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova triazol * triazolochinoxalin * benzotriazolodiazepin * benzotriazolodiazocin * alkynol * Huisgenova cykloadice * triazole * triazoloquinoxaline * benzotriazolodiazepine * benzotriazolodiazocine * alkynol * Huisgen cycloaddition Forma, žánr diplomové práce master's theses MDT (043)378.2 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Mgr. Studijní program Navazující Studijní program Organická chemie Studijní obor Organická chemie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00287497-600224267.pdf 0 11.6 MB 13.05.2024 Posudek Typ posudku 00287497-ved-350555366.pdf Posudek vedoucího 00287497-opon-271824825.docx Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00287497-prubeh-647826963.docx 17.04.2024 13.05.2024 04.06.2024 A Hodnocení známkou
o-Nitroaniliny nebo o-fenylendiaminy byly převedeny na N-Ts/Ns-fenylendiaminy s následnou Mitsunobuovou alkylací s prop-2-yn-1-oly. Po azidaci byly výsledné meziprodukty podrobeny Huisgenově cykloadici, která poskytla Ts/Ns-dihydrotriazolochinoxaliny. Štěpení arylsulfonylové části poskytlo (dihydro)triazolochinoxaliny s možností přípravy N5-substituovaných analogů. 4 Methyltriazolochinoxaliny byly převedeny na triazolochinoxalin-4-karbaldehydy, které jsou dále dostupné pro další reakce. Aplikace but-3-yn-1-olů a pent-4-yn-1-olů umožnila přípravu benzotriazolodiazepinů a benzotriazolodiazocinů. Vyvinuté protokoly umožňují přípravu různě substituovaných produktů ze snadno dostupných výchozích materiálů za mírných podmínek bez nutnosti katalýzy kovy.o-Nitroanilines or o-phenylenediamines were converted to N-Ts/Ns-phenylenediamines followed by Mitsunobu alkylation with prop-2-yn-1-ols. After azidation, the resulting intermediates were submitted to Huisgen cycloaddition which yielded Ts/Ns-dihydrotriazoloquinoxalines. Cleavage of arylsulfonyl moiety provided (dihydro)triazoloquinoxalines with the possibility to obtain N5-substituted analogues. 4-Methyltriazoloquinoxalines were converted to triazoloquinoxaline 4 carbaldehydes, which are further accessible for various modifiactionfurther reactions. Application of but-3-yn-1-ols and pent-4-yn-1-ols allowed the preparation of benzotriazolodiazepines and benzotriazolodiazocines. The developed protocols enable the preparation of variously substituted products from readily available starting materials under mild and metal-free conditions.
Počet záznamů: 1