V této bakalářské práci byly zkoumány změny lipidomického profilu krevní plazmy pacientů v závislosti na patologických stavech spojených s abnormální koncentrací kyseliny močové v organismu v porovnání se zdravými kontrolami. Konkrétně se jednalo o onemocnění hyperurikémie a dna. Hyperurikémií je označován stav organismu, kdy se v těle nachází zvýšené množství kyseliny močové. Dna je jedním z civilizačních onemocnění způsobená vysokou koncentrací kyseliny močové v krvi, kdy tato koncentrace přesáhne její rozpustnost v tělních tekutinách a dochází k jejímu ukládáním ve formě krystalů solí urátů do kloubů, které způsobuje pacientům velké bolesti a chronické záněty. Cílem této práce bylo popsat patobiochemiii a a navrhnout potencionální lipidomické markery sloužící ke včasné diagnostice onemocnění hyperurikémie a dny, často se vyskytujících ve stavech latence, kdy k jejich projevu dochází až při rozvinutí závažnějších stádií v podobě dnavých záchvatů a chronických bolestí klubů. V experimentální části byl proveden lipidomický rozbor krevní plazmy pomocí kapalinové chromatografice na reverzní fázi následované tandemovou hmotnostní spektrometrií za účelem cílené lipidomické analýzy. Bylo zde možné semikvantifikovat přes 600 lipidů z celkem 15 lipidových tříd ve 271 vzorcích krevní plazmy pacientů s hyperurikémií a dnou, 70 zdravých kontrolách a 68 vzorcích kontroly kvality. U vzorků pacientů byly pozorovány systematické změny v lipidových třídách glycerofosfolipidů (PC, PE, PS, LPC, LPC O-/P-) a triacylglycerolů. Tato skutečnost tedy potvrdila hypotézy předešlých vědeckých prací, které se snažily nalézt lipidové markery pro diagnostiku patologií spojených s narušením homeostázy metabolismu lipidů projevující se právě hyperurikémií a dnou. Byly potvrzeny stejné změny v lipidomu u pacientů jako byly dříve popsány v literatuře na myších modelech a byly také objeveny nové systematické změny v lipidomu v souvislosti s patologií. Lyso- formy fosfatidylcholinů a jejich plasmalogenů a plasmanylů (LPC, LPC O- a LPC P-) by mohly sloužit jako potenciální markery onemocnění a poukazují také na dysregulaci enzymu LPCAT3 vlivem zvýšené koncentrace kyseliny močové.In this bachelor's thesis, changes in the plasma lipidomic profile of patients were investigated in relation to pathological conditions associated with abnormal concentrations of uric acid in the body, compared to healthy controls. Specifically, the diseases studied were hyperuricemia and gout. Hyperuricemia is a condition of body with higher concentrations of uric acidů. Gout is one of civilization diseases which is caused by high concentrations of uric acid in the blood, which exceeded its solubility and urate crystals are appears. Its deposition in the form of crystals are significantly in the joints causing patients a lot of pain and chronic inflammation. The aim of this work was to describe the pathobiochemistry and propose potential lipidomic markers for the early diagnosis of hyperuricemia and gout, which often occur in latency states, where they only manifest themselves in the development of more serious stages such as gout attacks and chronic joint pain. In the experimental part, a lipidomic analysis of blood plasma was performed using reverse phase chromatography followed by tandem mass spektrometry for purpose of targeted lipidomic analysis. This metode allowed the semiquantification of over 600 lipids from 15 lipid classes in 271 plasma samples from patients with hyperuricemia and gout, 70 healthy controls, and 68 quality control samples. Systematic changes in the lipid classes of glycerophospholipids (PC, PE, PS, LPC, LPC O-/P-) and triacylglycerols were observed in patient samples. This confirms the hypotheses of previous scientific studies that sought to find lipid markers for the diagnosis of pathologies associated with disturbances in lipid metabolism homeostasis, as manifested by hyperuricemia and gout. The same lipidome changes were confirmed in patients as previously described in literature on mouse models, and new systematic lipidome changes were also discovered in relation to the pathology. Lyso-forms of phosphatidylcholines and their plasmalogens and plasmanyls (LPC, LPC O- and LPC P-) could serve as potential disease markers and also indicate the dysregulation of the LPCAT3 enzyme due to increased uric acid concentration