Počet záznamů: 1
Príprava knižnice derivátov betulínu organokovovými a cykloadičnými reakciami
Údaje o názvu Príprava knižnice derivátov betulínu organokovovými a cykloadičnými reakciami [rukopis] / Kristína Kúdelová Další variantní názvy Príprava knižnice derivátov betulínu organokovovými a cykloadičnými reakciami Osobní jméno Kúdelová, Kristína, (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Preparation of a library of betulin derivatives using organometallic and cycloaddition reactions Vyd.údaje 2024 Fyz.popis 118 s. : schémata, tab. Poznámka Oponent Miroslav Kvasnica Ved. práce Milan Urban Dal.odpovědnost Kvasnica, Miroslav (oponent) Urban, Milan (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova terpény * triterpény * betulín * 1 * 2 * 3-triazol * azid-alkínová cykloadícia * neuroprotektivita * terpenes * triterpenes * betulin * 1 * 2 * 3-triazole * azide-alkyne cycloaddition * neuroprotection Forma, žánr diplomové práce master's theses MDT (043)378.2 Země vyd. Česko Jazyk dok. slovenština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Mgr. Studijní program Navazující Studijní program Organická chemie Studijní obor Organická chemie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00287367-951934527.pdf 0 5.2 MB 31.12.2999 Posudek Typ posudku 00287367-ved-773785626.docx Posudek vedoucího 00287367-opon-104429114.docx Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00287367-prubeh-759527656.docx 28.11.2022 13.05.2024 04.06.2024 A Hodnocení známkou
Diplomová práca sa zaoberá prípravou novej knižnice derivátov betulínu s modifikáciou v polohe C-30. Organokovové a cykloadičné reakcie predstavujú kľúčové modifikácie vedúce k cieľovým derivátom. Syntetický plán sa skladá zo zavedenia vhodných silylových protektívných skupín v polohách C-3 a C-28, allylovej oxidácii v polohe C-30. V ďalšom kroku nasleduje reakcia s organokovou zlúčeninou obsahujúcou trojitú väzbu a oxidácia. Postupnými deprotekciami vzniká triterpenoid vhodný pre 1,3-dipolárne cykloadície katalyzované meďou s pripravenými organickými azidmi. Celkovo v rámci tejto práce bolo pripravených 24 nových terpenoidných derivátov, ktoré boli charakterizované bežnými spektrálnymi metódami (1H NMR, 13C NMR, HRMS, IR). Deriváty boli taktiež podrobené biologickému testovaniu ich cytotoxickej a následne aj neuroprotektívnej aktivity. Práca pozostáva z troch hlavných kapitol - teoretická časť, výsledky a diskusia, experimentálna časťThe thesis deals with the preparation of a new library of betulin derivatives with a modification at the C-30 position. Organometallic and cycloaddition reactions represent the key modifications leading to the target derivatives. The synthetic plan consists of the introduction of appropriate silyl protecting groups at the C-3 and C-28 positions, allylic oxidation at the C-30 position. The next step is followed by reaction with the prepared organometallic compound containing the triple bond and oxidation. Stepwise deprotections yield a triterpenoid suitable for copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloadditions with the prepared organic azides. In this work, a total of 24 new terpenoid derivatives were prepared and characterized by conventional spectral methods (1H and 13C NMR, HRMS, IR). The derivatives were also subjected to biological testing for their cytotoxic and subsequently neuroprotective activity. This thesis consists of three main chapters - theoretical part, results and discussion, experimental part.
Počet záznamů: 1