Tato práce se zabývá syntézou grafenového derivátu s částicemi palladia a katalytickými aplikacemi připraveného materiálu. Proces je inovativní svou jednoduchostí, kdy pomocí Heckovy reakce byl z fluorografenu jednokrokově vytvořen aktivní katalyzátor, a to bez použití nebezpečných chemikálií. Katalytická aktivita byla ověřena pomocí redukce paranitrofenolu metodou UV-VIS spektrofotometrie. Poté byla studována aktivita materiálu pro Suzuki Miyaurovu reakci. Na základě složení produktů reakce byly určeny konverze pomocí spektroskopie nukleární magnetické rezonance a plynové chromatografie s hmotnostní spektrometrií. Výsledky byly porovnány s palladiem na uhlíku (Pd-C), komerčním katalyzátorem pro couplingové reakce.This work deals with the synthesis of graphene derivative with palladium particles and catalytic applications of the prepared material. The process is innovative in its simplicity, whereby a single-step Heck reaction was used to produce an active catalyst from fluorographene without hazardous chemicals. The catalytic activity was verified by the reduction of para nitrophenol using UV-VIS spectrophotometry. Then, the activity of the material for the Suzuki-Miyaura reaction was studied. Based on the composition of the reaction products, the conversions were determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy and gas chromatography-mass spectrometry. The results were compared with palladium on carbon (Pd-C), a commercial catalyst for coupling reactions.