Hlavním cílem této bakalářské práce bylo vyvinout a optimalizovat metodu pro přípravu 2,6-dichlorpurinu s terc-butylovým zbytkem v poloze N7 a následně otestovat připravené příbuzné purinové analogy inhibitorů CDK na biologickou aktivitu. Teoretická část se zabývá problematikou CDK a syntézou a účinky 2,6,9-trisubstituovaných purinů. Dále pak také obecnými metodami přípravy N7-substituovaných purinů. V části Výsledky a diskuze se práce věnuje aplikaci metod popsaných v literatuře pro zavedení substituentů do polohy N7. Je také diskutováno nalezení a propracování metody, která umožňuje regioselektivní zavedení terc butylu do polohy N7, jelikož takové sloučeniny nejsou příliš prozkoumané.The main aim of this bachelor thesis was to develope and optimise method for preparation of 2,6 dichloropurine containing a tert-butyl residue in the N7 position and subsequently to test the prepared related purine analoges of CDK inhibitors for biological activity. The theoretical part deals with problematics of CDK and 2,6,9-trisubstituted purines synthesis and effects. Then with general methods for the preparation of N7 substituted purines as well. In the part Results and discussion is devoted to aplication of the methods described in the literature for the introduction of substituents in the N7 position. It is also discussed a finding and elaboration of a method, which allows the regioselective introduction of tert-butyl into the N7 position, since such compounds have not been excessively inspected.