Počet záznamů: 1  

Využití luminiscenční a spektrofotometrické metody ke stanovení sensibilizace in vitro

  1. Údaje o názvuVyužití luminiscenční a spektrofotometrické metody ke stanovení sensibilizace in vitro [rukopis] / Lada Svobodová
    Další variantní názvyVyužití luminiscenční a spektrofotometrické metody ke stanovení sensibilizace in vitro
    Osobní jméno Svobodová, Lada, (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názUtilization of Luminiscenc and Spectrophotometric Method to Determine Sensitization In Vitro
    Vyd.údaje2022
    PoznámkaVed. práce Hana Kolářová
    Oponent Vladan Bernard
    Oponent Radka Václavíková
    Dal.odpovědnost Kolářová, Hana, 1961- (školitel)
    Bernard, Vladan (oponent)
    Václavíková, Radka, (oponent)
    Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Doktorské studijní programy LF (udelovatel akademické hodnosti)
    Klíč.slova kožní sensibilizace * buněčná linie LuSens * extrakty zdravotnických prostředků * spotřební výrobky * kosmetika * kosmetické přísady * ingredience a konzervanty * bezpečnost ochranných oděvů * skin sensitization * LuSens cell line * medical device extracts * consumer products * cosmetics * cosmetic ingredients * ingredients and preservatives * safety of protective clothing
    Forma, žánr disertace dissertations
    MDT (043.3)
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.čeština
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulPh.D.
    Studijní programDoktorský
    Studijní programLékařská biofyzika
    Studijní oborLékařská biofyzika
    kniha

    kniha

    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    00284453-258842822.pdf72 MB10.05.2022
    PosudekTyp posudku
    00284453-opon-734021259.pdfPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00284453-prubeh-891723506.pdf01.09.201610.05.202215.08.2022SHodnocení známkou

    V současnosti se pro identifikaci rizika sensibilizace kůže používá tzv. definovaný přístup (DA, Defined Approach), který zahrnuje kombinaci metod pokrývajících alespoň dvě ze tří klíčových událostí ("2 ze 3") vedoucích ke kožní sensibilizaci. Dle OECD jsou to klíčové události (KE, key event): kovalentní vazba na protein KE1 (např. DPRA, OECD TG 442C), aktivace keratinocytů KE2 (např. LuSens, OECD TG 442D) a aktivace dendrických buněk KE3 (např. h-CLAT, OECD TG 442E). Hlavním cílem práce bylo zavedení metody OECD TG 442D (LuSens), jako jedné ze tří in vitro metod k hodnocení potenciálu kožní sensibilizace látek a směsí bez použití testů na zvířatech. Byla hodnocena bezpečnost zdravotnických prostředků, spotřebních výrobků, kosmetických prostředků, ingrediencí, přísad a konzervantů i finálních úprav ochranných oděvů. Metoda LuSens je citlivější k některým typům materiálů, jako je např. latex, guma, silikon, či rostlinným extraktům a esenciálním olejům, které jsou často součástí zdravotnických prostředků. Experimentální práce byla mimo samotné zavedení metody též zaměřena na řešení problematiky přípravy extraktů zdravotnických prostředků a spotřebních výrobků. Studie s využitím buněčné linie lidských keratinocytů (LuSens) odhalila, že může být mnohem užitečnější pro predikci hazardu kožní sensibilizace u člověka než konvenční zkouška in vivo s využitím lokálních lymfatických uzlin myší (LLNA). Kombinovaná přesnost, což je průměr citlivosti a specifičnosti metody vzhledem k referenčním datům na lidech, je u metody LLNA 58 %, v případě alternativních metod ("2 ze 3") se jedná o 88 %. Uvedená metoda ve vhodné kombinaci s dalšími alternativními metodami tak nejen může zcela nahradit testy na zvířatech, ale poskytuje výsledky, které jsou přesnější a mají větší relevanci k lidským datům, než data získaná testy na zvířatech.Currently, the so-called Defined Approach (DA) is used to identify the risk of skin sensitisation, which includes a combination of methods covering at least two of the three key events ("2 out of 3") leading to skin sensitisation. According to OECD, the key events (KE) comprise: covalent binding to protein KE1 (e.g. DPRA, OECD TG 442C), activation of keratinocytes KE2 (e.g. LuSens, OECD TG 442D) and activation of dendric cells KE3 (e.g. h-CLAT, OECD TG 442E). The main aim of the work was to implement the OECD TG 442D (LuSens) assay as one of the three in vitro methods designed to assess the potential for skin sensitisation of substances and mixtures without using animal tests. The safety of medical devices, consumer products, cosmetics, ingredients, additives and preservatives as well as final protective clothing treatments was evaluated. The LuSens method is more sensitive to certain types of materials, such as latex, rubber, silicone, or plant extracts and essential oils, which are often part of medical devices. In addition to the LuSens assay implementation, the experimental work was also focused on addressing the issue of the preparation of extracts of medical devices and consumer products. A study using the human cell line of keratinocytes (LuSens) revealed that it may be much more useful for predicting skin sensitisation in humans than the conventional in vivo method using murine local lymph nodes (LLNA). The combined accuracy, which is the average of the sensitivity and specificity of the method relative to the reference data on humans, is 58 % for the LLNA and 88 % for the alternative methods ("2 out of 3"). Thus, the LuSens method, in appropriate combination with other alternative methods, not only can completely replace animal tests, but also the results obtained are more accurate and relevant to human data than those obtained by animal tests.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.