Aryl uhľovodíkový receptor je ligandom aktivovaný transkripčný faktor. Neaktívny sa nachádza v cytoplazme a po aktivácii sa presúva do jadra. Zúčastňuje sa širokého spektra fyziologických procesov v ľudskom organizme, najznámejším z nich je metabolizmus xenobiotík. Táto bakalárska práca je zameraná na štúdium transkripčnej aktivity AhR v bunkách reportérovej línie AZ-AhR po ich ovplyvnení vybranými skupinami látok. Pomocou luciferázovej reportérovej eseje sme zistili, že látky FICZ, PEL, BER, PCB126, TCDD, BaP, IAD, IPY výrazne indukovali transkripčnú aktivitu AhR. Na základe získaných výsledkov môžeme tvrdiť, že najvýraznejšími agonistickými účinkami na AhR sa prejavovali FICZ a TCDD. Praktická časť sa taktiež venovala sledovaniu životaschopnosti buniek po pôsobení jednotlivých skupín látok pomocou MTT testu. Experimenty ukázali, že žiadna z látok nemala výrazný cytotoxický účinok na testovanú bunkovú líniu AZ-AhR.The aryl hydrocarbon receptor is a ligand-activated transcription factor. The inactive AhR is located in the cytoplasm and after activation it is translocated into the nucleus. It participates in a wide range of physiological processes in the human body, the most known of which is metabolism of xenobiotics. This bachelor's thesis is focused on the study of AhR transcriptional activity in cells of the reporter cell line AZ-AhR after application of selected groups of substances. Using a luciferase reporter assay, we found that the substances FICZ, PEL, BER, PCB126, TCDD, BaP, IAD, IPY significantly induced AhR transcriptional activity. Based on the obtained results, we can claim that FICZ and TCDD had the most intense agonist effects on the AhR. The practical part was also focused on monitoring the viability of cells after the exposure to selected groups of substances using a MTT test. The experiments showed that none of the substances had a significant cytotoxic effect on the tested AZ-AhR cell line.