Celá řada neurodegenerativních chorob, jako je Parkinsonova a Alzheimerova choroba, zahrnuje poškození cholinergních neuronů. Studium těchto onemocnění je vázáno na zvířecí a buněčné modely. In vitro modely disponují celou řadou výhod, ovšem v případě cholinergních neuronů jsou založeny téměř výhradně na primárních kulturách, které s sebou přinášejí řadu omezení. Tato práce má za cíl optimalizovat in vitro model cholinergních neuronů odvozených od glioblastomové linie U-87MG, optimalizovat na tomto modelu skopolaminem indukovanou toxicitu a testovat neuroprotektivitu vybraných látek. Vše v porovnání s již zavedeným modelem cholinergních neuronů, buněčnou linií SH-SY5Y diferenciovanou pomocí all-trans kyseliny retinové. K diferenciaci linie U-87MG na cholinergní fenotyp slouží butyrát sodný.A number of neurodegenerative diseases such as Parkinson's and Alzheimer's disease involve damage of cholinergic neurons. The study of these diseases is committed to animal and cellular models. In vitro models have a number of advantages, but in the case of cholinergic neurons, they are based almost exclusively on primary culture which bring several limitations. This work aims to optimize an in vitro model of cholinergic neurons derived from the glioblastoma line U-87MG, to optimize scopolamine-induced toxicity on this model and to test the neuroprotection of selected substances. Everything will be compared to an already established model of cholinergic neurons, the SH-SY5Y cell line differentiated with all-trans retinoic acid. Sodium butyrate is used to differentiate the U-87MG line into a cholinergic phenotype.