Počet záznamů: 1  

Syntéza triterpenů vhodných pro jejich vizualizaci v buňkách

  1. Údaje o názvuSyntéza triterpenů vhodných pro jejich vizualizaci v buňkách [rukopis] / Barbora Šťastná
    Další variantní názvySyntéza triterpenů vhodných pro jejich vizualizaci v buňkách
    Osobní jméno Šťastná, Barbora, (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názSynthesis of triterpenes suitable for their visualisation in cells
    Vyd.údaje2023
    Fyz.popis92 : il., schémata
    PoznámkaVed. práce Milan Urban
    Oponent Kristýna Bürglová
    Dal.odpovědnost Urban, Milan (vedoucí diplomové práce nebo disertace)
    Bürglová, Kristýna (oponent)
    Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti)
    Klíč.slova triterpenoidy * heterocyklické deriváty * bioortogonální reakce * triterpenoids * heterocyclic derivatives * bioorthogonal reaction
    Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses
    MDT (043)378.22
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.čeština
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulBc.
    Studijní programBakalářský
    Studijní programBioorganická chemie a chemická biologie
    Studijní oborBioorganická chemie a chemická biologie
    kniha

    kniha

    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    00281739-342154002.pdf03.5 MB16.05.2023
    PosudekTyp posudku
    00281739-ved-188643105.docxPosudek vedoucího
    00281739-opon-422559657.docxPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00281739-prubeh-320558959.docx21.06.202216.05.202307.06.2023AHodnocení známkou

    Tato bakalářská práce se zaměřuje na syntézu dusíkatých heterocyklických derivátů kyseliny dihydrobetulonové a betulonové a především na jejich následnou derivatizaci v poloze C-28 a C-30. V teoretické části se obecnými informacemi o jednotlivých skupinách terpenů s širším pojednáním o triterpenech zabývá první kapitola následovaná kapitolou druhou shrnující poznatky o jejich dusíkatých heterocyklických derivátech. Závěrečná kapitola teoretické části je věnována zobrazovacím metodám chemických látek v buňce, z nichž je v současnosti velmi významnou metodou bioortogonální reakce. Části o výsledcích a experimentálním provedení jsou věnovány syntéze příslušných výchozích látek a jejich derivatizaci v poloze C-28, či C-30. Konkrétně byly zaváděny substituenty vhodné pro konjugaci s komplementární fluorescenční značkou, což umožňovalo následnou vizualizaci daných modifikovaných derivátů v buňkách. Bylo připraveno celkem sedm nových triterpenických derivátů, jež byly charakterizovány a následně byly podrobeny vizualizačním testům. Vybrané deriváty rovněž byly, či v blízké době budou otestovány i na cytotoxickou aktivitu.This bachelor thesis focuses on the synthesis of nitrogen heterocyclic derivatives of dihydrobetulonic and betulonic acids and especially on their subsequent derivatization in the C-28 and C-30 position. In the theoretical part, general information on the individual groups of terpenes with a broader discussion of triterpenes is dealt with in the first chapter followed by the second chapter summarizing the knowledge on their mainly nitrogen heterocyclic derivatives. The final chapter of the theoretical part is devoted to imaging methods of chemical substances in the cell, of which bioorthogonal reaction is currently a very important method. The sections about results and experimental design are devoted to the synthesis of the relevant starting compounds and their derivatization at the C-28 or C-30 position. Specifically, substituents suitable for conjugation with a complementary fluorescent label were introduced, allowing subsequent visualization of the modified derivatives in cells. A total of seven new triterpene derivatives were prepared, characterized and subsequently subjected to visualization tests. Selected derivatives have also been or will shortly be tested for cytotoxic activity.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.