Tato diplomová práce se zabývá vyvinutím nové syntetické cesty pro přípravu tetrasubstituovaných pyridinů. Pyridinové deriváty jsou všeobecně známé pro jejich významnou biologickou aktivitu s aplikací především v medicíně jako léčiva. Naším cílem bylo imobilizovat -methylester kyseliny L-glutamové na pevnou fázi a pomocí sulfonylace, alkylace s -haloketony a cyklizační reakce vytvořit pyridinový skelet. Vyvinutá metoda umožňuje cílenou syntézu nových heterocyklických derivátů pyridinu za použití mírných reakčních podmínek (C-arylace, aldolová kondenzace a oxidace) a množství snadno dostupných výchozích materiálů.This diploma thesis deals with the development of new synthetic route for the preparation of tetra-substituted pyridines. Pyridine derivatives are widely known for their various biological activity with applications mainly in medicine as drugs. Our goal was to immobilize -methyl ester of L-glutamic acid on a solid phase and use sulfonylation, alkylation with -haloketones and cyclization reaction to form a pyridine skeleton. The developed method enables the targeted synthesis of new pyridine derivatives using mild reaction conditions (C-arylation, aldol condensation, and oxidation) and readily available starting materials.