Teoretická část bakalářské práce je soustředěna na stručný popis neurodegenerativních onemocnění a na jejich dosud dostupnou léčbu. Dále je v teoretické části popsaný význam cystin-glutamátového antiporteru, Nrf2-ARE dráhy, neurotransmiteru glutamátu v neurodegerativních onemocněních a potenciální způsoby, jak by mohli sloužit k vývoji účinné léčby těchto onemocnění. V teoretické části je taktéž popsaný použitý model, a to buněčná linie SH-SY5Y. V praktické části byla testována samotná cytotoxicita derivátů 8-azapurinů inspirovaných přírodními cytokininy a jejich neuroprotektivní vlastnosti na glutamátem indukovaném oxidativním poškození SH-SY5Y buněk. Bylo vyhodnoceno, které z testovaných látek mají nejlepší aktivitu a následně byly zhodnoceny vztahy mezi strukturami a aktivitami vybraných látek.Theoretical part of this bachelor thesis is focused on defining neurodegenerative diseases and their available treatment. The function of cystine-glutamate antiporter, Nrf2-ARE pathway, the function of the neurotransmitter glutamate, their impact on neurodegenerative diseases, and their potential to be a target treatment for such diseases are also summarized in the theoretical part. Cell line SH-SY5Y that was used as in vitro model in the experimental part is also summarized in the theoretical part. In the experimental part, cytotoxicity of 8-azapurine derivatives inspired by natural cytokinins and their neuroprotective abilities were tested on glutamateinduced oxidative stress model on SH-SY5Y cell line. Derivatives with the most potent neuroprotective abilities and their chemical structures were concluded.