Kľúčovú rolu v procesoch homeostázy a tvorby rakoviny prostaty má androgénový receptor (AR). Jeho aktivitu modulujú ligandy AR, ktoré sú centrom výskumu liečby tohto typu rakoviny. Z dôvodu pribúdajúcich mechanizmov liekovej rezistencie rakoviny prostaty, sa zdá byť imunoterapia vhodným liečebným prístupom. V tejto práci je skúmaný vplyv prozápalových cytokínov TNF-a, IL-1b a IFN-g na signalizáciu androgénového receptora. Aktivita AR bola testovaná metódou Reporter Gene Assay v prítomnosti endogénneho ligandu, dihydrotestosterónu (DHT). Hladina expresie cieľových génov AR na úrovni mRNA bola stanovená v agonistickom a antagonistickom móde testovania. Aktivita AR nebola signifikantne ovplyvnená po použití žiadneho z vybraných cytokínov, ani ich kombinácie.Androgen receptor plays a key role in homeostasis and development of prostate cancer. Its activity can be modulated by many ligands, therefore the research of prostate cancer treatment is targeted on development of new AR antagonists. Due to increasing drug resistance mechanisms of prostate cancer, immunotherapy appears to be an effective treatment alternative. This thesis deals with the effect of pro-inflammatory cytokines TNF-a, IL-1b a IFN-g on the AR signaling. First, the activity of AR was measured by Reporter Gene Assay in the presence of its endogenous ligand, dihydrotestosterone (DHT), followed by defining the expression of AR target genes, measured in agonistic and antagonistic mode. Selected cytokines showed no significant impact on mRNA expression of AR target genes.