Tato bakalářské práce se zaměřuje na vývoj nových aktivovatelných systémů na bázi BODIPY pro fotodynamickou terapii. Podařilo se připravit fototosenzitizér s azidovou skupinou, který v přítomnosti dibenzocyklooktynu podléhá 1,3-dipolární cykloadici. Vzniklý triazol poskytuje šestinásobný nárůst kvantového výtěžku singletového kyslíku oproti téměř nefosforeskujícímu výchozímu azidu. Důvodem je snížení energie HOMO arylového zbytku, které omezuje fotoindukovaný přenos elektronu probíhající mezi ním a jádrem BODIPY.This bachelor thesis is focused on the development of new activatable systems based on BODIPY for photodynamic therapy. An azide group photosensitizer has been prepared which undergoes 1,3-dipolar cycloaddition in the presence of dibenzocyclooctyne. The resulting triazole gives a six-fold increase of the singlet oxygen quantum yield over the almost non-phosphorescent azide. The reason is the reduction of the energy of the HOMO aryl moiety, which limits the photoinduced electron transfer taking place between it and the BODIPY core.