Práce se v první části zaobírá syntézou axiálně chirálního anilidu s primární hydroxylovou skupinou z komerčně dostupného aminu. V druhé části je tento připravený anilid podroben reakcím s anhydridy karboxylových kyselin za stereoselektivní katalýzy s cílem o rozdělení enantiomerů pomocí kinetické rezoluce.The first part of this Thesis deals with the synthesis of an axially chiral anilide with a primary hydroxyl group from a commercially available amine. In the second part, this prepared anilide undergoes reactions with carboxylic acid anhydrides under stereoselective catalysis with the aim of enantiomer partitioning by kinetic resolution.