Předložená diplomová práce pojednává o lysozomální sekvestraci slabých hydrofobních bází a lysozomální biogenezi. V teoretické části je popsána nádorová buňka včetně jejích charakteristických vlastností, jsou zde uvedeny mechanismy mnohočetné lékové rezistence, dále jsou v teoretické části charakterizovány lysozomy, léková rezistence a vlastnosti vybraných protinádorových léčiv. Experimentální část této práce je zaměřena na lysozomální biogenezi indukovanou lysozomální sekvestrací slabých hydrofobních bází nanomolárních koncentrací. Během laboratorní práce bylo zjištěno, že u použité buněčné linie A549 nedochází vlivem lysozomální sekvestrace nanomolárních koncentrací slabých hydrofobních bází k biogenezi lysozomů, nýbrž bylo zjištěno, že se jedná o změnu průběhu buněčného cyklu, kdy se tyto buňky nachází ve fázi G2 buněčného cyklu.The presented diploma thesis deals with lysosomal sequestration of weak hydrophobic bases and lysosomal biogenesis. The theoretical part describes the tumor cell, including its characteristic properties, there are mechanisms of multiple drug resistance, the theoretical part also characterizes lysosomes, drug resistance and properties of selected anticancer drugs. The experimental part of this work is focused on lysosomal biogenesis induced by lysosomal sequestration of weak hydrophobic bases of nanomolar concentrations. During laboratory work, it was found that the used cell line A549 does not undergo lysosome biogenesis due to lysosomal sequestration of nanomolar concentrations of weak hydrophobic bases, but it was found that this changes the cell cycle, when these cells are in the G2 phase of the cell cycle.