Ischemicko-reperfuzní poškození vzniká během oběhové zástavy (ischemie), která způsobuje nedostatečné okysličení tkání. Po resuscitaci může vlivem reperfuze docházet k akumulaci metabolitů, zánětlivým mechanismům a buněčné smrti. Tento jev je pro svůj častý výskyt a závažnost cílem mnoha výzkumů. Polyfenol kvercetin řadíme mezi flavonoly a jedná se o biologicky aktivní přírodní sloučeninu s řadou příznivých účinků na lidský organismus. Jeho signální dráha a kardioprotektivní účinky však nejsou plně prozkoumány. Tato práce je zaměřena na porovnání signální dráhy apelinu, endogenního peptidu s prokázanými kardioprotektivními účinky a kvercetinu. Experimenty jsou zaměřeny na porovnání účinku kvercetinu na expresi apelinu-13 v buněčné linii H9c2 a stanovení vlivu kvercetinu na fosforylaci kinas ERK1/2 a AKT.Ischaemia-reperfusion injury occurs during circulatory arrest, which causes insufficient tissue oxygenation (ischaemia). After resuscitation, accumulation of metabolites, inflammatory mechanisms and cell death may occur due to reperfusion. Due to its frequent occurrence and seriousness, this phenomenon is the goal of many researches. Polyphenol quercetin belongs to the group of flavonols and it is a biologically active natural compound with a number of beneficial effects on the human body. However, its signaling pathway and cardioprotective effects have not been fully investigated. This work is focused on the comparison of the signaling pathway of apelin, an endogenous peptide with proven cardioprotective effects and quercetin. Experiments are aimed at comparing the effect of quercetin on apelin-13 expression in the H9c2 cell line and determining the effect of quercetin on the phosphorylation of ERK1/2 and AKT kinases.