Počet záznamů: 1  

Klinické využitie masívne paralelného sekvenovania vybraných génov u pacientov s rastovou reštrikciou

  1. Údaje o názvuKlinické využitie masívne paralelného sekvenovania vybraných génov u pacientov s rastovou reštrikciou [rukopis] / Tatiana Mečiarová
    Další variantní názvyKlinické využitie masívne paralelného sekvenovania vybraných génov u pacientov s rastovou reštrikciou
    Osobní jméno Mečiarová, Tatiana, (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názClinical utility of next generation sequencing in patients with growth restriction
    Vyd.údaje2022
    Fyz.popisx + 40 s. (73 636 znakov)
    PoznámkaVed. práce Zuzana Čapková
    Oponent Roman Šolc
    Dal.odpovědnost Čapková, Zuzana (vedoucí diplomové práce nebo disertace)
    Šolc, Roman, (oponent)
    Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (udelovatel akademické hodnosti)
    Klíč.slova rastová reštrikcia * idiopaticky nízky vzrast * masívne paralelné sekvenovanie * Sangerovo sekvenovanie * growth restriction * idiopatic short stature * massive parellel seqencing * Sanger sequencing
    Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses
    MDT (043)378.22
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.slovenština
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulBc.
    Studijní programBakalářský
    Studijní programBiologie
    Studijní oborMolekulární a buněčná biologie
    kniha

    kniha

    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    00272724-923719775.pdf122.3 MB05.05.2022
    PosudekTyp posudku
    00272724-ved-919644353.pdfPosudek vedoucího
    00272724-opon-605381859.pdfPosudek oponenta

    Rastová reštrikcia u dieťaťa môže byť spôsobená exogénnymi vplyvmi, môže byť jedným z prvých príznakov iného systémového ochorenia, ale tiež môže byť zapríčinená genetickou poruchou. Jednou z možností na stanovenie prítomnosti genetickej poruchy je sekvenovanie génov ovplyvňujúcich vzrast dieťaťa. Medzi takéto gény patria NPR2, ACAN, IGF1, IGF1R, FGFR3, COL2A1, GHR, STAT5B, IGFALS, SHOX. Prvým z cieľov tejto práce bolo vyhodnotiť dáta získané masívne paralelným sekvenovaním regulačných oblastí génu SHOX, ktorých význam pre rast človeka doposiaľ nie je dostatočne preskúmaný. Ďalej bolo cieľom tejto práce vykonanie segregačnej štúdie vybraných génov súvisiacich s idiopaticky nízkym vzrastom v troch rodinách. Varianty odhalené touto štúdiou boli následne podrobené case control štúdií v súbore 100 vzoriek DNA od pacientov nevykazujúcich fenotyp nízkeho vzrastu. Bioinformatická analýza sekvenačných dát regulátorov génu SHOX odhalila 3 doposiaľ nepopísané CNV varianty (v CNE-5 a CNE7) a 4 varianty s frekvenciou výskytu nižšou ako 0,5 % (v CNE3, CNE5, CNE8, CNE9). Tieto nálezy sú vhodným cieľom pre ďalšie klinické štúdie. Segregačná štúdia odhalila 3 suspektné varianty, a to v génoch FGFR3 (NM_000142.4:c.2005C>G), COL2A1 (NM_001844.5:c.1636G>A) a GHR (NM_000163.5:c.440-1G>A). Case control štúdia nepotvrdila prítomnosť týchto variantov v negatívnych kontrolách, a tak ide pravdepodobne o patologické varianty, ktoré zapríčiňujú fenotyp nízkeho vzrastu.Growth restriction in a child can be caused by exogenous influences, it can be one of the first symptoms of another systemic disease, but it can also be caused by a genetic disorder. One way to determine the presence of a genetic disorder is to sequence genes that affect a child's growth. Such genes include NPR2, ACAN, IGF1, IGF1R, FGFR3, COL2A1, GHR, STAT5B, IGFALS, SHOX. The first aim of this work was to evaluate the data obtained by massively parallel sequencing of the regulatory regions of the SHOX gene. Significance of these regions for human growth has not yet been sufficiently investigated. Furthermore, the aim of this work was to perform a segregation study of selected genes related to idiopatic short stature in three families. The variants revealed by this study were subjected to case control study in a set of 100 DNA samples from patients without the phenotype of short stature. Bioinformatics analysis of SHOX gene regulator sequencing data revealed 3 unknown CNV variants (in CNE-5 and CNE7) and 4 variants with an incidence of less than 0,5% (in CNE3, CNE5, CNE8, CNE9). These findings are a suitable target for further clinical trials. The segregation study revealed 3 suspect variants, namely in the genes FGFR3 (NM_000142.4: c.2005C> G), COL2A1 (NM_001844.5: c.1636G> A) and GHR (NM_000163.5: c.440-1G> A ). The case control study did not confirm the presence of these variants in the negative controls, and thus they are probably pathological variants that cause a low-growth phenotype.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.