Tato diplomová práce se zabývá vybranými pro-fibrotickými faktory u zánětu, konkrétně u chronické obstrukční plicní nemoci a astmatu. Teoretická část popisuje chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN) spolu s astmatem se zaměřením na jejich patologii, patogenezi, patofyziologii, prevalenci, mortalitu, morbiditu, prevenci, léčbu, diagnostiku a astma-CHOPN překryv. Poslední kapitola je věnována členům rodiny TGFB, popisuje jejich vlastnosti, funkce, signalizaci a roli v chronické obstrukční plicní nemoci a astmatu. Experimentální část je zaměřena na detekci relativní exprese vybraných pro-fibrotických faktorů ve vzorcích bronchoalveolární laváže pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí a astmatem. Kontrolní vzorky tvořili pacienti s chronickou bronchitidou. PCR v reálném čase byla použita k posouzení relativní exprese následujících genů: TGFB1, TGFB3, TGFBR1 a TGFBR2. Relativní exprese TGFB1, TGFB3, TGFBR1 a TGFBR2 se významně nelišily mezi pacienty s chronickou obstrukční plicní nemocí a pacienty s astmatem ve srovnání s pacienty s chronickou bronchitidou, kteří byli považováni za kontroly. Jsou zapotřebí další studie zabývající se expresí TGFB rodiny u chronické obstrukční plicní nemoci a astmatu.The present master thesis deals with the selected pro-fibrotic factors in inflammation, specifically in chronic obstructive pulmonary disease and asthma. In the theoretical part, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma are described with a focus on their pathology, pathogenesis, pathophysiology, prevalence, mortality, morbidity, prevention, treatment, diagnosis, and asthma-COPD overlap. The last chapter is devoted to TGFB family members, describing their characteristics, functions, signalling, and role in COPD and asthma. The experimental part focuses on detecting the relative expression of selected pro-fibrotic factors in bronchoalveolar lavage samples from patients with COPD and asthma. The control samples consisted of patients with chronic bronchitis. Real-time PCR was used to assess the relative expression of the following genes: TGFB1, TGFB3, TGFBR1, and TGFBR2. The relative expressions of TGFB1, TGFB3, TGFBR1, and TGFBR2 were not significantly different between patients with COPD and asthmatic patients in comparison with chronic bronchitis patients taken as controls. Further studies are required to examine the expression of the TGFB family in COPD and asthma.