Bakalářská práce popisuje syntézu nových 1,2,7-trisubstituovaných benzimidazolů s potenciální biologickou aktivitou. Využívá aromatické nukleofilní substituce, Suzuki-Miyaura cross-couplingu s různými boronovými kyselinami a neopentylesterem kyseliny 4-pyridylboronové, redukce nitroskupiny a na závěr tvorbu benzimidazolového cyklu pomocí různých cyklizačních činidel. Dále bylo nutné dokázat, jestli cílové produkty vykazují atropoizomerii. Na závěr byla testována biologická aktivita na rozličných nádorových liniích.This bachelor thesis describes synthesis of new 1,2,7-trisubstituted benzimidazoles with potential biological activity. It uses aromatic nucleophilic substitution, Suzuki-Miyaura cross-coupling with various boronic acids and neopenthylesther of 4-pyridylboronic acid, reduction of nitrogroup and, in the end, creation of benzimidazole cycle with various cyclization agents. Furthemore, it was necessary to prove atropoisomerism of final compounds. Last of all the compounds were tested for biological activity against several cancer lines.